[发明专利]一种双喹酞酮颜料及一种制备该颜料的方法

说明书

技术领域

本发明涉及喹酞酮颜料。本发明具体涉及双喹酞酮颜料及一种制备该颜料的方法。

背景技术

颜料公知具有广泛的人类生活应用，如涂料、油漆、纸张、粘合剂、胶乳、调色剂、织物、纤维、塑料、化妆品及油墨等。当380或400纳米至760或780纳米的白光照到一种颜料时，光谱的一部分被共轭化学键吸收，而其他组分存在于颜料中。其他不可吸收部分被反射或散射。反射或散射的波长赋予颜料的颜色。这种被特定化学化合物吸收和反射的知识正用于开发各种颜料。

可以买到大量有机和无机黄色颜料。它们有不同的色光、不透明度、色牢度要求、生理特性及经济考量。这些特性影响颜料的选择，具体取决于最终的应用。黄色颜料不仅用于黄色油漆，而且用于橙色、绿色和棕色油漆。喹酞酮颜料是一种有机黄色颜料，用作替代铬的高品质面漆。喹酞酮颜料从喹哪啶化合物中制备。

共同未决申请2990/MUM/2011公开了新的双喹哪啶化合物。

德国专利429176公开了一种制备单喹酞酮的方法，将3-羟基喹哪啶与酸酐或二羧酸的酰亚胺反应，随后在3-羟基位置进行卤化或磺化反应。

美国专利5106980公开了一种制备单喹酞酮的方法，在存在熔融苯甲酸作为稀释剂及在123-200℃的温度范围之间，用一种可选择取代的邻苯二甲酸酐来缩合8-氨基喹哪啶。

Shikizai Kyokaishi,44(1971),316-324在一篇题为“关于喹酞酮颜料的研究”的文章中公开了一种制备双喹酞酮的方法，该双喹酞酮在8位置具有氢基或氯基或甲基取代基。该方法包括熔融邻苯二甲酸酐与6,6'-双喹哪啶反应并在170-180℃下加热6至12小时。

然而，在Shikizai Kyokaishi,44(1971),316-324中公开的双喹酞酮长时间暴露时表现出严重褪色及耐光性差。

采用先有技术的单喹酞酮和双喹酞酮主要存在耐光性差、耐溶剂性差、色调差和稳定性差等缺点。

因此，感觉需要开发新的双喹酞酮颜料，能够消除先有技术相关的缺点。

发明内容

发明的目的

本发明的一个目的是提供一种耐光和耐溶剂的双喹酞酮颜料。

本发明的另一个目的是提供一种稳定的双喹酞酮颜料。

本发明的再一个目的是提供一种制备双喹酞酮颜料的可行性方法。

概述

根据本发明，提供了一种式I所示双喹酞酮颜料：

其中X₁、X₂、X₃和X₄是单独的H或卤素，首选Cl或Br；

R₂是取代基，选自一组H、C₁-C₂₀直链或支链烷基取代基、芳族取代基、脂族取代基及其组合。

作为首选，取代基包括但不限于胺、取代的胺、芳香胺、脂族醇、芳族醇、脂族羧酸、芳香族羧酸、酚、脂族或芳族醚等。

在本发明的一个首选方案中，R₂是H，X₁、X₂、X₃和X₄是Cl。

在本发明的另一个方面，提供了一种制备式I所示化合物的方法；所述方法包括以下步骤：

缩合一种式II所示的化合物，

其中R₂是一种取代基，选自一组H、C₁-C₂₀直链或支链烷基取代基、芳族取代基、脂族取代基及其组合。

用式III所示替代的邻苯二甲酸酐来缩合，

其中X₁、X₂、X₃和X₄是单独的H或卤素，首选Cl或Br。

旨在获得式I所示粗双喹酞酮化合物；以及

着色粗双喹酞酮化合物，得到一种式I所示双喹酞酮颜料。

通常，缩合的方法步骤是在90-150℃温度范围并存在单氯苯和苯甲酸的条件下进行。

通常，单氯苯量的范围是1500至3000毫升每摩尔式II所示化合物。

通常，式II所示化合物是8,8’-二氨基-6,6’-双喹哪啶。

通常，苯甲酸量的范围是3000至6000克每摩尔式II所示化合物。

通常，式III所示邻苯二甲酸酐量的范围是4.0至6.0摩尔每摩尔式II所示化合物。