[发明专利]来自蚊子草的提取物用于治疗和预防慢性疼痛的用途

说明书

技术领域

本发明涉及来自蚊子草(Filipendula)的提取物的用途，其用于治疗或预防无可鉴别的器质性病因的慢性疼痛。

背景技术

慢性疼痛或多或少为严重疼痛，其可以影响一个或多个身体区域并且其持续超过三个月。不同过程可能导致慢性疼痛(例如创伤、神经损伤、过往疾病或心理因素)，由于这个原因慢性疼痛的症状分配到不同指示区域(例如ICD-10F45“躯体形式障碍”、G43“偏头痛”、G44“其它头痛综合征”、R51“头痛”、R52“疼痛，未另分类”、M79.7“纤维肌痛”、R20.2“皮肤感觉异常”、K58“肠道易激综合征”、N94.3“经前不适”)。受此专利影响的慢性疼痛仅为在其中不可以检测到急性器质性病因的疼痛。

慢性疼痛明显不同于急性疼痛，因为急性疼痛具有明显生理机能，即避免对于对应组织或完整有机体的进一步有害影响。急性疼痛通过急性刺激(例如温度、压力、损伤、感染)诱发、通常局部受限于受影响部位、感知为“急剧”并且导致应该预防进一步有害影响的保护和回避反应。损伤一结束，疼痛也就消失。

在慢性疼痛中不存在此生理机能。所述疼痛与生理损伤的急性危险无关。通常，慢性疼痛也较少局部定向并且感知为相当「模糊」并且位于组织中的更深处。慢性疼痛并不消失。痛觉过敏为慢性疼痛的典型症状，其中由类似刺激引起的疼痛比通常情况的感知强烈得多。另一实例为触摸痛,其中通常并不引起疼痛的刺激被感知为疼痛。

急性和慢性疼痛也可以很好地机械区分。急性疼痛是通过感受伤害性神经末梢的刺激(直接地或通过受体)引起的并且处理为通过脊髓和大脑的动作电位。这导致神经的明显激活，所述神经随后回到初始状态。当外周刺激触发受阻时，疼痛也可以受阻。另外，中枢神经系统中的物质可以影响疼痛处理并且进而引起镇痛感觉。

在慢性疼痛中，发生神经系统的不同刺激。目前，假定的是神经系统的调节异常，例如大脑中的NMDA受体的抑制的丧失和疼痛过程的处理缺陷与慢性疼痛有关(维尔曼(Villman)和贝克尔(Becker)2007；神经学家(Neuroscientist)；13(6)；594-615/伍尔夫(Woolf)和萨尔特(Salter)2000,科学(Science)；288；1765-1768)。另外，学习和社会心理过程与疼痛感知有关。这以复杂和多因素系统形式引起连续疼痛感知，其中在许多情况下未检测到物理原因。由于不仅涉及疼痛处理的“典型”过程，因此预防刺激的外周传导的镇痛物质(例如利多卡因(lidocaine))或若干中枢性镇痛剂都不具有长期治疗效益(梅洛(Mello)和迪肯森(Dickenson)2008；英国麻醉学杂志(British Journal of Anaesthesia)；101(1)；8-16/胡克(Hucho)和莱文(Levine)2007；神经元(Neuron)；55；365-376)。另外，所述物质(例如类鸦片)通常具有难以处理的副作用谱。

相比之下，在许多慢性疼痛病症中，精神活性药剂(如普瑞巴林(pregabalin)、氯胺酮或米那普仑(milnaciprane))用于个别情况中，然而其中的效果有限(劳森(Lawson)2008；今日药物开发(Drug Discovery Today)；13(7-8)；333-340/霍塞尔等人2009；美国医学会杂志(JAMA)；301(2)；198-209/苏德(Sud)等人2008；欧洲药理学杂志(European Journal of Pharmacology)；588；217-231)。因此，不存在可用于慢性疼痛的通常有效标准治疗。另外，所论述的对神经起显著作用的物质由于其神经副作用而通常为禁忌的。

在许多具有无器质性病因的慢性疼痛的疾病中，将应激论述为重要诱发或伴随参数。已知的是持续应激通常伴随有慢性疼痛的症状并且在动物实验中也引发这种情况(迪娜(Dina)等人.2009；神经科学(Neuroscience)；160；501-507/茵波(Imbe)等人2006；生物科学前沿(Frontiers in Bioscience)；11；2179-2192/维达尔(Vidal)和雅各布(Jacob)1986；纽约科学学术年报(Annals New York academy of sciences)；73-81)。

发明内容

本发明的目标因此为提供一种可以有效地用于治疗无可鉴别的器质性病因的慢性疼痛并且实质上无副作用的方法。