[发明专利]计算并呈现灰质中的脑部淀粉样物质的方法

说明书

技术领域

本申请涉及诊断成像技术。其具体应用于对淀粉样沉积的探测并将尤其参考其进行描述。

背景技术

脑中的淀粉样沉积(Aβ)是老年痴呆症的标志之一。脑部扫描通常是使用氟脱氧葡萄糖(FDG)放射性示踪剂执行的，但FDG放射性示踪剂不靶向Aβ。存在正经历三期临床试验的用于确定Aβ的新的正电子发射断层摄影(PET)放射性示踪剂，例如[18F]-氟美他莫([18F]-Flutemetamol)、[18F]-氟倍他苯([18F]-Florbetaben)和[18F]-氟倍他吡([18F]-Florbetapir)。Aβ量化的一种方法是用动脉血采样对动态PET时间序列的动力学建模。尽管这提供了良好的量化，但临床应用是有问题的。更实际的选择使用在参考区域中的摄取与靶区域的比较。所选择的参考区域，例如小脑，主要包含灰质(GM)。在放射性示踪剂的注射30-40分钟之后的大约20分钟时段期间，获取静态图像。对在所述靶区域中的标准摄取值(SUV)取平均，并对在所述参考区域中的SUV取平均。通过平均(SUV_靶)/平均(SUV_参考)获得标准摄取值比率(SUVR)。SUVR被用于归一化在脑图像中呈现的放射性示踪剂的强度。也可以针对每个图像体素计算并显示SUVR(SUVR图像)。参考区域表示对所述放射性示踪剂的非特异性结合。理论上，其应排除白质，但难以正确描绘。

不同于其具有非常低的白质摄取的FDG，这些新的放射性示踪剂也被白质摄取。灰质(GM)摄取具有涉及老年痴呆症的诊断价值，同时白质归因于非特异性结合，并且具有小的诊断价值。

白质在脑中占首要地位，并且以放射性示踪剂示出Aβ的脑图像将以所述放射性示踪剂在白质区中的存在为主。尽管容易诊断几乎没有或没有摄取的脑扫描以及有大量摄取的那些，但具有中间量的那些则要求量化方法。额外地，针对其中摄取在白质和灰质两者中均高的图像，难以将信号沿投影线分成白质和灰质。沿投影线的最大值将通常位于白质中，并且平均值或分位数值一般也将难以在灰质与白质之间区分。

发明内容

本申请提供一种新的且改进的对灰质中的淀粉样物质的计算与呈现，其克服了上述局限。

根据一个方面，一种成像工作站包括一个或多个处理器，所述一个或多个处理器被编程为接收描绘放射性示踪剂在感兴趣区域中的分布的图像。所述图像被配准到公共空间，所述公共空间由所述感兴趣区域的MRI图像或模板限定，所述感兴趣区域包括分割的解剖特征。提取所述图像的体积表示，所述图像的体积表示描绘所述放射性示踪剂在所分割的解剖特征中的分布并抑制所分割的解剖特征之外的放射性示踪剂。

根据另一方面，一种用于脑成像的方法，在施予放射性示踪剂之后，接收至少一个图像，所述图像描绘放射性示踪剂在感兴趣区域中的分布。用一个或多个处理器将所述图像配准到公共空间，所述公共空间由所述感兴趣区域的MRI图像或模板限定，所述感兴趣区域包括分割的解剖特征。提取所述图像的体积表示，所述图像的体积表示描绘所述放射性示踪剂在所述分割的解剖特征中的分布并抑制所述分割的解剖特征之外的放射性示踪剂。

根据另一方面，一种成像系统，包括PET扫描器和成像工作站。所述成像工作站从所述PET扫描器接收放射性示踪剂脑图像；使用模板和MR脑图像中的至少一个来分割所接收的脑成像数据的灰质；并显示所述放射性同位素在所述灰质中的图像，其中，放射性示踪剂浓度的度量被示为强度。

本申请的一个优点为在所述放射性示踪剂的测量中对主导的白质摄取的抑制。

另一优点为使用其他图像信息来确定患者GM的位置。

另一优点为专注于对在老年痴呆症的诊断中重要的脑部GM Aβ。

另一优点为与临床决策支持系统(CDS)或图片存档与通信系统(PACS)的集成。

附图说明

本发明可以采取各种部件和部件的布置以及各种步骤和步骤的安排的形式。附图仅出于图示优选的实施例的目的，并且不应被解释为限制本发明。

图1图解地图示了成像系统的一个实施例。

图2为用于以抑制非诊断性白质的放射性示踪剂成像的方法的一个实施例的流程图。

图3描绘了一个实施例的一个范例中成像的差异。

具体实施方式