[发明专利]具有改进的推进剂气体溶解度的用于快速固化喷涂泡沫的α烷氧基硅烷封端预聚物

权利要求书

1.可通过至少一种聚醚多元醇、一种多异氰酸酯和具有至少一个异氰酸酯反应性基团的一种α-烷氧基硅烷的反应获得的α烷氧基硅烷封端预聚物，其特征在于所述聚醚多元醇具有500至7000 g/mol的重均分子量，包含环氧丙烷单元并具有占聚醚多元醇的0至50重量%的环氧乙烷单元。

2.如权利要求1中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物，其特征在于环氧乙烷单元的比例占所述聚醚多元醇的不大于30重量%，更优选不大于20重量%。

3.如权利要求1或2中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物，其特征在于所述聚醚多元醇的重均分子量为800至6000 g/mol，更优选1000至4500 g/mol。

4.如前述权利要求任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物，其特征在于所述α烷氧基硅烷封端预聚物含有三乙氧基-α-硅烷基团。

5.如前述权利要求任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物，其特征在于所述多异氰酸酯是脂族多异氰酸酯。

6.如前述权利要求任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物，其特征在于其可通过使α-烷氧基硅烷与NCO封端的聚氨酯预聚物反应获得，所述NCO封端的聚氨酯预聚物可通过使多异氰酸酯与聚醚多元醇反应获得，且所述NCO封端的聚氨酯预聚物的平均NCO官能度优选为4或更低，特别是2至4。

7.制备如权利要求1至6任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物的方法，其包括步骤：

·使聚醚多元醇与多异氰酸酯反应形成NCO封端的聚氨酯预聚物，和

·使所述NCO封端的聚氨酯预聚物与α-烷氧基硅烷反应形成α烷氧基硅烷封端预聚物。

8.无异氰酸酯的可发泡组合物，其特别用于医疗用途，如可发泡创伤敷料，其特征在于所述组合物含有如权利要求1至6任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物。

9.如权利要求8中所述的组合物，其特征在于其含有至少一种活性医药成分，所述成分特别选自在体内条件下释放一氧化氮的物质以及选自维生素或维生素原、类胡萝卜素、止痛剂、防腐剂、止血剂、抗组胺剂、抗微生物金属或其盐、植物基伤口愈合促进剂物质或物质混合物、植物提取物、酶、生长因子、酶抑制剂及其组合的物质。

10.如权利要求8或9任一项中所述的组合物，其特征在于其含有压力液化的推进剂气体，其中所述推进剂气体优选包含至少一种各自具有1至5个碳原子的链烷或链烯，更特别是至少一种选自乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、戊烷及其混合物的化合物。

11.如权利要求10中所述的组合物，其特征在于所述组合物中溶解的推进剂气体的含量为10至30重量%，优选15至30重量%。

12.无异氰酸酯的多组分体系，特别用于制造医疗产品如创伤敷料用的泡沫，其具有至少两种分开的组分，其中第一组分包含如权利要求9至11任一项中所述的组合物，第二组分包含质子化合物，优选质子溶剂，特别是水性组分。

13.如权利要求12中所述的多组分体系，其特征在于所述水性组分具有pH 4.0至9.5，优选4.5至8.0，更优选5.0至6.5的pH。

14.如权利要求12或13任一项中所述的多组分体系，其特征在于所述水性组分包含聚氨酯分散体或由聚氨酯分散体构成。

15.成型制品，特别是创伤敷料形式，其可通过如权利要求1至6任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物、如权利要求8至11任一项中所述的组合物或如权利要求12至14任一项中所述的多组分体系的聚合获得。

16.含有如权利要求1至6任一项中所述的α烷氧基硅烷封端预聚物、如权利要求8至11任一项中所述的组合物或如权利要求12至14任一项中所述的多组分体系的加压罐，其中所述加压罐更特别用液态推进剂气体加压至至少1.5巴的压力。