[发明专利]NDBR湿母料无效
申请号: | 201280058594.0 | 申请日: | 2012-10-26 |
公开(公告)号: | CN103958575A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 海克·克洛彭堡;亚里克斯·吕卡森;戴维·哈迪;托马斯·格罗斯;朱迪·伊丽莎白·道格拉斯 | 申请(专利权)人: | 朗盛德国有限责任公司 |
主分类号: | C08J3/21 | 分类号: | C08J3/21;C08J3/22;C08K3/04;C08L9/00;B60C1/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ndbr 湿母料 | ||
1.一种NdBR湿母料,包含
钕催化的聚丁二烯,具有高比例的>95%的顺-1,4单元以及低比例的<1%的1,2-乙烯基含量,具有小于3的窄的多分散性,介于30和90MU之间的门尼粘度(ML1+4100℃),介于3和10mPas/MU之间的高线性指数(溶液粘度与门尼粘度之比),以及30秒后2%至12%的门尼松弛,后者是通过溶液聚合制备,
至少一种碳黑,该碳黑的碘吸收值(ION)介于85和210mg/g之间,依据ASTM D1510-1304测定,并且油吸收值(OAN)介于75和150ml/100g之间,依据ASTM D2414测定,
并且
一种油。
2.根据权利要求1所述的NdBR母料,其特征在于,该油具有介于-80℃和-40℃之间的玻璃化转变温度(Tg),以及依据IP346方法使用DMSO萃取的按重量计小于3%的可萃取物水平。
3.根据权利要求1所述的NdBR母料,其特征在于,该油是一种氢化的环烷油,其中,多环芳香族化合物的总和小于10ppm,并且α-苯并芘的量小于1ppm,使用Grimmer测试测定。
4.根据权利要求2或3所述的NdBR母料,其特征在于,该碳黑的碘吸收值介于95和210mg/g之间,优选介于100和160mg/g之间,依据ASTM D1510-1304测定,并且油吸收值介于80和140ml/100g之间,优选介于85和120ml/100g之间,依据ASTM D2414测定。
5.根据权利要求4所述的NdBR母料,其特征在于,使用至少30至100phr的碳黑,基于该总聚丁二烯的含量。
6.根据权利要求5所述的NdBR母料,其特征在于,该母料含有0.1至30phr的油,基于该总聚丁二烯。
7.根据权利要求6所述的NdBR母料,其特征在于,使用比油更多的碳黑。
8.根据权利要求7所述的NdBR母料,其特征在于,碳黑的phr和油的phr之差是≤70。
9.根据权利要求8所述的NdBR母料,其特征在于,母料因子(MF),由下式确定
MF=钕催化的聚丁二烯的门尼粘度–(碳黑的phr–油的phr)是≤130。
10.根据权利要求1所述的NdBR母料,其特征在于,钕催化的聚丁二烯具有
门尼粘度(ML1+4100℃)介于40和85MU之间,优选介于44和65MU之间,
线性指数(溶液粘度与门尼粘度之比)介于4和8mPas/MU之间,
30秒后的门尼松弛介于4%和8%之间,
多分散性<2.2。
11.NdBR母料,包含
100phr的钕催化的聚丁二烯,
50至70的碳黑,
3至10phr的油,
按重量计0.2%至2%的稳定剂,
以及任选的其他助剂。
12.用于生产根据前述权利要求任一项所述的NdBR母料的方法,其特征在于,它涉及一种溶液混合操作。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
a)将一种通过溶液聚合制备的钕催化的聚丁二烯与一种碳黑混合,该碳黑具有介于80和210mg/g之间的碘吸收值(ION),依据ASTM D1510-1304测定,并具有介于40和150ml/100g之间的油吸收值(OAN),依据ASTM D2414测定,该混合之前将该碳黑悬浮在一种液体中,优选在水、己烷或水/己烷混合物中,
b)在此之后或在此之前或在此期间加入一种油,
c)加入一种稳定剂并且
d)任选地加入其他助剂,
e)然后除去该液体。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,这些组份可以在步骤
a)-c)以及,如果存在的话,d)中以任意顺序混合。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,进行步骤a)直至均匀性。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,对于步骤a),将该制备的钕催化的聚丁二烯溶于该聚合溶剂中使用。
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