[发明专利]包含聚(ε-己内酯)和聚氧乙烯的药物剂型

权利要求书

1.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：

(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有约10,000至约200,000的近似数均分子量，和

(2)至少一种聚氧乙烯，其具有约10,000至小于1,000,000的近似重均分子量，和

(3)至少一种活性剂。

2.根据权利要求1所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约30,000至约200,000的近似数均分子量。

3.根据权利要求1所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约40,000至约200,000的近似数均分子量。

4.根据权利要求1所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约43,000至约200,000的近似数均分子量。

5.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：

(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有大于43,000的近似数均分子量，和

(2)至少一种聚氧乙烯，和

(3)至少一种活性剂。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约45,000至约200,000的近似数均分子量。

7.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约60,000至约200,000的近似数均分子量。

8.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约70,000至约200,000的近似数均分子量。

9.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约75,000至约200,000的近似数均分子量。

10.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有大于80,000至约200,000的近似数均分子量。

11.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约85,000至约200,000的近似数均分子量。

12.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约90,000至约200,000的近似数均分子量。

13.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约100,000至约200,000的近似数均分子量。

14.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约105,000至约200,000的近似数均分子量。

15.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约110,000至约200,000的近似数均分子量。

16.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约120,000至约200,000的近似数均分子量。

17.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约130,000至约200,000的近似数均分子量。

18.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约140,000至约200,000的近似数均分子量。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之至少约40％重量的量存在。

20.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之至少约40％重量的量存在。

21.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至约85％重量的量存在。

22.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至约85％重量的量存在。