[发明专利]治疗和诊断膀胱癌的方法和组合物

权利要求书

1.一种检测受试者的膀胱癌的方法，包括a)从受试者获得样品b)使从所述受试者获得的样品与检测由基因LOC650517、FCRLB、IL1A、S100A2、MMP11、S100A7A、UGT1A6、FAM83A、SLC1A6、UPK3B、BX116033、MMP12、KRT16、UBD、UGT1A6、S100A7、WISP3、PTHLH、COL10A1、SERPINB4、UBE2C、BTBD16、SFN、KRT17P3、VGLL1、CDH3、CXCL10、S100A9、GJB2、TH、GSTM1、AIM2、NMU、MAGEA10、DSCR8、GTSF1、KRT6A、CXCL9、SERPINB5、DSCR6或其补体编码的一组标志物的表达的一种或多种试剂接触；c)使非癌细胞与来自b)的所述一种或多种试剂接触；和d)将从所述受试者获得的样品中的由基因LOC650517、FCRLB、IL1A、S100A2、MMP11、S100A7A、UGT1A6、FAM83A、SLC1A6、UPK3B、BX116033、MMP12、KRT16、UBD、UGT1A6、S100A7、WISP3、PTHLH、COL10A1、SERPINB4、UBE2C、BTBD16、SFN、KRT17P3、VGLL1、CDH3、CXCL10、S100A9、GJB2、ΤH、GSTM1、AIM2、NMU、MAGEA10、DSCR8、GTSF1、KRT6A、CXCL9、SERPINB5、DSCR6或其补体编码的所述一组标志物的表达水平与所述非癌细胞中的由基因LOC650517、FCRLB、IL1A、S100A2、MMP11、S100A7A、UGT1A6、FAM83A、SLC1A6、UPK3B、BX116033、MMP12、KRT16、UBD、UGT1A6、S100A7、WISP3、PTHLH、COL10A1、SERPINB4、UBE2C、BTBD16、SFN、KRT17P3、VGLL1、CDH3、CXCL10、S100A9、GJB2、TH、GSTM1、AIM2、NMU、MAGEA10、DSCR8、GTSF1、KRT6A、CXCL9、SERPINB5、DSCR6或其补体编码的所述一组标志物的表达水平比较，其中与所述非癌细胞相比，所述样品中的由基因LOC650517、FCRLB、IL1A、S100A2、MMP11、S100A7A、UGT1A6、FAM83A、SLC1A6、UPK3B、BX116033、MMP12、KRT16、UBD、UGT1A6、S100A7、WISP3、PTHLH、COL10A1、SERPINB4、UBE2C、BTBD16、SFN、KRT17P3、VGLL1、CDH3、CXCL10、S100A9、GJB2、TH、GSTM1、AIM2、NMU、MAGEA10、DSCR8、GTSF1、KRT6A、CXCL9、SERPINB5、DSCR6或其补体编码的所述一组标志物的较高表达水平指示所述受试者患有膀胱癌。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者是人。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述样品是体液。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述体液是血液。

5.如权利要求3所述的方法，其中所述体液是血清。

6.如权利要求3所述的方法，其中所述体液是尿液。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述样品是组织样品。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述样品由细胞组成。

9.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种试剂是核酸。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种试剂是蛋白质。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述蛋白质是抗体。