[发明专利]蛋白质吸附材料

说明书

技术领域

本发明涉及一种蛋白质吸附材料。另外，本发明涉及一种具备蛋白质吸附材料的柱及组件。

背景技术

例如在专利文献1～5中公开有涉及用于精制大量蛋白质的蛋白质吸附材料的技术。

在专利文献1中公开了一种蛋白质的精制方法，其包含使用多孔膜进行过滤的工序，所述多孔膜在细孔表面具有接枝链且在该接枝链上固定有阴离子交换基团。

在专利文献2中公开了一种多孔吸附介质，其用吸附材料覆盖多孔基体材料而形成，所述吸附材料具有键合了伯胺基键而形成的交联聚合物。

在专利文献3中公开了一种适用于通过吸附而引起物质分离的含有多孔交联凝胶的复合材料，所述多孔交联凝胶延伸有多个孔的支承体构成部件及配置在该支承体构成部件的孔中且充满该支承体构成部件的孔。

在专利文献4中提供一种带正电的多孔膜，其由具有阳离子官能团的交联被膜和多孔基体材料构成，可用于过滤、精制如蛋白质、核酸、内霉素之类的生物分子。

在专利文献5中公开了一种可高速吸附精制蛋白质等的吸附体及其制造方法，所述吸附体介由高分子链在高分子基体材料粒子的表面固定了具有蛋白质吸附能力的官能团。

在专利文献6中公开了对基体材料的表面进行了改性的例子，其通过导入一般公知的氨基或磺酸基作为可与蛋白质相互作用的官能团而形成的被膜来进行。在专利文献6中公开了一种在高分子多孔基体材料膜表面形成经N-卤化的化合物(聚合物或者聚合物前体)的被膜，使接枝引发剂和单体接触，在基体材料上接枝聚合的方法。进而，公开有一种膜，其通过使作为上述单体的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合，然后，向GMA的环氧基导入仲/叔胺产生的叔氨基/季铵基或者利用磺酸离子进行处理而产生环氧基的磺化而得到。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2009/054226号

专利文献2：日本特开2009-53191号公报

专利文献3：日本特表2006-519273号公报

专利文献4：美国专利第6780327号说明书

专利文献5：日本特开2008-45906号公报

专利文献6：美国专利第5547575号说明书

非专利文献

非专利文献1：Kyoichi Saito，CHARGED POLYPER BRUSH GRAFTED ONTO POROUS HOLLOW-FIBER MEMBRANE IMPROVES SEPARATION AND REACTION IN BIOTECNOLOGY，Separation Science and Technology，ENGLAND，Taylar&Francis，2002，37(3)，535-554

发明内容

发明要解决的问题

例如，如专利文献1、5、6中所公开的，可期待通过吸附材料在吸附性能以及精制处理速度方面实现某种较高程度的水平，所述吸附材料在高分子成形体或其被膜的表面固定了包含具有蛋白质吸附能力官能团的分子链。

但是，对具有相关构成的吸附材料进行了详细的研究，结果表明存在吸附性能变动较大的倾向，所述倾向在吸附材料进行实用化时成为较大的问题。具体而言，在刚制造后和长期保管后吸附性能的差容易变大。因此，难以预测吸附穿透的时机，例如难以进行使用了大量吸附材料的精制设备的设计及运转条件的设计，另外，也存在应吸附除去的成分发生泄漏，从而容易产生精制液品质降低的问题。

因此，本发明的主要目的在于，涉及一种包含具有蛋白质吸附能力的弱电解性离子交换基团、并具有在基体表面固定了分子链的蛋白质吸附材料，所述基体材料具有高分子成形体，且改善吸附性能的稳定性。

用于解决问题的方法

本发明人等为了解决上述课题进行了潜心研究，结果发现，为了实现上述目的，将在特定的湿润条件下对吸附材料进行检定处理时的吸附容量的变化率作为指标很有效，基于这样的见解完成了本发明。

即，本发明涉及以下内容。

[1]一种制造蛋白质吸附材料的方法，所述蛋白质吸附材料具有基体和固定在所述基体表面的分子链，该方法依次具有以下工序：

干热处理工序，对处理前吸附材料进行加热，所述处理前吸附材料具有所述基体和固定在所述基体的表面的所述分子链，且所述分子链含有弱电解性离子交换基团；

湿热处理工序，在利用液体或蒸汽对所述处理前吸附材料进行了湿润化的状态下加热所述处理前吸附材料，从而得到所述蛋白质吸附材料。