[发明专利]制备磷改性的沸石催化剂的方法在审

专利信息
申请号: 201280061246.9 申请日: 2012-10-16
公开(公告)号: CN103987457A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: W·F·莱;M·A·哈密尔顿;S·J·麦卡锡 申请(专利权)人: 埃克森美孚研究工程公司
主分类号: B01J29/00 分类号: B01J29/00;B01J29/40;B01J37/00;B01J37/02;B01J37/06;B01J37/28;C01B39/02;C01B39/04;C01B39/40;C07C1/20
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 李颖;林柏楠
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 制备 改性 催化剂 方法
【权利要求书】:

1.制备磷改性的沸石催化剂的方法,所述方法包括:

(a)加热含水反应混合物,该含水反应混合物包含二氧化硅源和有效引导由所述混合物合成所需沸石的有机导向剂源,所述加热在足以产生所需沸石的晶体的温度和时间进行;

(b)由(a)中产生的混合物分离湿沸石晶体;

(c)不经从湿沸石晶体除去所有水,进行以下步骤:

(i)通过离子交换将沸石转化成铵形式;和

(ii)将晶体用磷化合物处理;

(d)使来自(c)的磷处理的铵交换的沸石成型为催化剂;和

(e)在一个或多个阶段中加热催化剂以从沸石晶体中除去水和有机导向剂,并将铵形式沸石转化成氢形式。

2.根据权利要求1的方法,其中所述反应混合物还包含氧化铝源。

3.根据权利要求2的方法,其中反应混合物中二氧化硅:氧化铝摩尔比为约20至约500,例如约20至约150。

4.根据前述权利要求中任一项的方法,其中沸石晶体具有约0.05μm或更小的平均晶体尺寸。

5.根据前述权利要求中任一项的方法,其中沸石包含ZSM-5和/或其中所述有机导向剂包含正丙胺。

6.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述温度为约100至约200℃且所述时间为约12至约120小时。

7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中分离(b)通过过滤进行。

8.根据前述权利要求中任一项的方法,其中(c)中所用的所述湿沸石晶体具有约0.1至小于1.5,例如约0.2至约0.8的吸附系数。

9.根据前述权利要求中任一项的方法,其中转化(c)(i)和处理(c)(ii)同时进行。

10.根据前述权利要求中任一项的方法,其中处理(c)(ii)通过浸渍,例如通过将沸石晶体用磷羟基酸的铵盐的水溶液浸渍而进行。

11.根据前述权利要求中任一项的方法,其中成型(d)包括将磷处理的铵交换的沸石与粘结剂混合形成可挤出组合物,然后将所述组合物挤出形成催化剂。

12.根据前述权利要求中任一项的方法,其中加热以从沸石晶体中除去有机导向剂并将沸石转化成氢形式在单一加热步骤中进行,例如在约500至约600℃的温度下加热约2至约12小时。

13.通过根据前述权利要求中任一项的方法制备的磷改性的沸石催化剂。

14.有机化合物转化方法,其利用使原料与权利要求13的磷改性的沸石催化剂在有机化合物转化条件下接触。

15.根据权利要求14的方法,其中所述有机化合物转化包括甲醇转化成沸点在汽油沸程中的烃。

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