[发明专利]吡咯并苯并二氮杂卓及其偶联物有效

专利信息
申请号: 201280061459.1 申请日: 2012-10-12
公开(公告)号: CN103987407A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 约翰·A·弗吕加勒;珍妮特·L·贡斯纳尔托斯特;托马斯·皮洛;菲利普·威尔逊·霍华德;卢克·马斯特森 申请(专利权)人: 斯皮罗根有限公司;健泰科生物技术公司
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;C07D487/04;C07D519/00;A61P35/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 余刚;吴孟秋
地址: 瑞士圣莱*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 二氮杂卓 及其 偶联物
【权利要求书】:

1.一种式(A)的偶联物:

虚线表示在C1和C2或C2和C3之间可选地存在双键;

R2独立地选自H、OH、=O、=CH2、CN、R、OR、=CH-RD、=C(RD)2、O-SO2-R、CO2R和COR,并且可选地进一步选自卤素或二卤素;

其中RD独立地选自R、CO2R、COR、CHO、CO2H和卤素;

R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、Me3Sn和卤素;

R7独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、Me3Sn和卤素;

Y选自单键和式A1或A2的基团:

其中N显示了所述基团结合至PBD部分的N10的部位;

RL1和RL2独立地选自H和甲基,或者与它们结合的碳原子一起形成亚环丙基;

CBA表示细胞结合剂;

Q独立地选自O、S和NH;

R11为H或R或,其中Q是O、SO3M,其中M是金属阳离子;

R和R’各自独立地选自可选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基,并且可选地涉及基团NRR’,R和R’与它们附连的氮原子一起形成可选取代的4-、5-、6-、或7-元杂环;

其中R12、R16、R19和R17分别如针对R2、R6、R9和R7的定义;

其中R”是C3-12亚烷基,其链可以被一个或多个杂原子如O、S、N(H)、NMe和/或芳香环如苯或吡啶中断,所述环是可选取代的;

X和X’独立地选自O、S和N(H)。

2.根据权利要求1所述的偶联物,其中RL1和RL2均为H。

3.根据权利要求1所述的偶联物,其中RL1和RL2均为甲基。

4.根据权利要求1所述的偶联物,其中RL1和RL2中的一个是H而另一个是甲基。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的偶联物,其中Y是单键。

6.根据权利要求1~4中任一项所述的偶联物,其中Y是:

7.根据权利要求1~4中任一项所述的偶联物,其中Y是:

8.根据权利要求1~7中任一项所述的偶联物,其中R9和R19是H。

9.根据权利要求1~8中任一项所述的偶联物,其中R6和R16是H。

10.根据权利要求1~9中任一项所述的偶联物,其中R7和R17均为OR7A,其中R7A是可选取代的C1-4烷基。

11.根据权利要求10所述的偶联物,其中R7A是Me。

12.根据权利要求1~11中任一项所述的偶联物,其中X是O。

13.根据权利要求1~12中任一项所述的偶联物,其中R11是H。

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