[发明专利]皮肤鳞状细胞癌和假性上皮瘤样增生的基于多重PCR的测试及其区分方法无效

专利信息
申请号: 201280061618.8 申请日: 2012-10-12
公开(公告)号: CN103987861A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: X.李;J.周;S.W.宾德;S.拉 申请(专利权)人: 加州大学评议会
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李波;梁谋
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 皮肤 细胞 假性 上皮 增生 基于 多重 pcr 测试 及其 区分 方法
【权利要求书】:

1.用于区分生物样品中的皮肤鳞状细胞癌与假性上皮瘤样增生的方法,包括:

(a) 从所述样品分离总RNA;

(b) 使用KRT9和C15orf48探针/引物和所述分离的RNA进行多重PCR;

(c) 获得KRT9的CT值;和

(d) 获得C15orf48的CT值, 

其中,如果C15orf48的CT值低于KRT9的CT值,则所述样品是皮肤鳞状细胞癌,和

其中,如果C15orf48的CT值高于KRT9的CT值,则所述样品是假性上皮瘤样增生。

2.权利要求1的方法,其中所述样品得自于人。

3.用于测定生物样品的诊断试剂盒,所述试剂盒包括用于检测KRT9的试剂,用于检测C15orf48的试剂,可用于促进所述检测的一种或多种试剂,和使用所述试剂盒的说明。

4.用于区分皮肤鳞状细胞癌与假性上皮瘤样增生的方法,包括获得待测定的样品,和对所述样品进行基因表达微阵列分析。

5.使用差异表达基因作为皮肤鳞状细胞癌的预后标记物的方法。

6.使用分子途径作为皮肤鳞状细胞癌的治疗靶标的方法。

7.权利要求6的方法,其中所述分子途径选自氧化磷酸化、结肠癌中的多胺调节,线粒体功能障碍和蛋白泛素化组成的列表。

8.权利要求4的方法,其中所述基因表达微阵列通过实时PCR测量KRT9和C15orf48 mRNA的水平。

9.权利要求4的方法,其中,当通过测量KRT9和C15orf48的水平,对C15orf48获得的CT值低于对KRT9获得的CT值时,确定皮肤鳞状细胞癌。

10.权利要求4的方法,其中,当通过测量KRT9和C15orf48的水平,对C15orf48获得的CT值高于对KRT9获得的CT值时,确定假性上皮瘤样增生。

11.用于确定生物样品中的鳞状细胞癌的方法,包括:

(a) 获得所述生物样品;

(b) 从所述样品分离总RNA;

(c) 使用KRT9和C15orf48探针/引物和所述分离的RNA进行多重PCR;

(d) 获得KRT9的CT值,

(e) 获得C15orf48的CT值;和

(f) 使用所述CT值确定鳞状细胞癌,其中C15orf48的CT值低于KRT9的CT值。

12.用于确定生物样品中的假性上皮瘤样增生的方法,包括:

(a) 获得所述生物样品;

(b) 从所述样品分离总RNA;

(c) 使用KRT9和C15orf48探针/引物和所述分离的RNA进行多重PCR;

(d) 获得KRT9的CT值,

(e) 获得C15orf48的CT值;和

(f) 使用所述CT值确定鳞状细胞癌,其中C15orf48的CT值高于KRT9的CT值。

13.权利要求11或权利要求12的方法,其中所述样品得自于人。

14.用于区分生物样品中的鳞状细胞癌与假性上皮瘤样增生的方法,包括:

(a) 从所述样品分离总RNA;

(b) 使用KRT9和C15orf48探针/引物和所述分离的RNA进行多重PCR;

(c) 获得KRT9的CT值;和

(d) 获得C15orf48的CT值,

其中,如果C15orf48的CT值低于KRT9的CT值,则所述样品是鳞状细胞癌,和

其中,如果C15orf48的CT值高于KRT9的CT值,则所述样品是假性上皮瘤样增生。

15.权利要求14的方法,其中所述样品得自于人。

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