[发明专利]用于治疗HCV的方法和组合物无效
| 申请号： | 201280061815.X | 申请日： | 2012-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN104244947A | 公开（公告）日： | 2014-12-24 |
| 发明（设计）人： | 米利亚姆·米歇尔·贝里;罗伯特·G.·海因兹;威廉·T.·西蒙兹;亚德里安·S.·雷;莫红梅;克里斯蒂·M.·赫布纳 | 申请（专利权）人： | 吉利德法莫赛特有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/4196 | 分类号： | A61K31/4196;A61K31/513;A61P31/14 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 郑小粤 |
| 地址： | 美国加利福尼*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 hcv 方法 组合 | ||
1.一种治疗感染丙肝病毒的患者的方法，所述方法包括将有效量的GS-7977和有效量的病毒唑给药于患者一段时间。
2.根据权利要求1所述的方法，其中该段时间是从约2周至约12周。
3.根据权利要求1所述的方法，其中该段时间是约8周。
4.根据权利要求1所述的方法，其中该段时间是约12周。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述GS-7977的有效量是约100mg至约800mg的日剂量。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述GS-7977的有效量是约400mg的日剂量。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述病毒唑的有效量是约600mg至约1400mg的日剂量。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述病毒唑的有效量是约800mg或约1000mg至约1200mg的日剂量。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述GS-7977的有效量是约400mg的日剂量并且所述病毒唑的有效量是约800mg或约1000mg至约1200mg的日剂量。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者感染了HCV基因型1、2、3、4、5或6，或其任意组合。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述患者感染了HCV基因型1、2或3，或其任意组合。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者是病人群中的部分，并且所述病人群中的至少一个患者在该段时间结束后至少12周内具有不可检测含量的HCV RNA。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述至少一个患者在该段时间结束后至少24周内具有不可检测含量的HCV RNA。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述至少一个患者在该段时间结束后至少12周内具有低于约15IU/mL的HCV RNA。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述至少一个患者在该段时间结束后至少24周内具有低于约15IU/mL的HCV RNA。
16.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者是人。
17.根据权利要求1所述的方法，其中根据无干扰素治疗方案，给药所述有效量的GS-7977和有效量的病毒唑。
18.根据权利要求17所述的的方法，其中无干扰素治疗方案包括将有效量的GS-7977和有效量的病毒唑给药于患者一段时间。
19.根据权利要求1所述的方法，其中干扰素和聚乙二醇干扰素在该段时间不被给药于患者。
20.一种用于治疗丙肝病毒感染的组合物，所述组合物包含有效量的GS-7977和有效量的病毒唑。
21.根据权利要求20所述的组合物，其中所述组合物不包含聚乙二醇干扰素。
22.根据权利要求20所述的组合物，其中所述组合物包含每日给药于患者的约100mg至约800mg的GS-7977和每日给药于患者的约600mg至约1400mg的病毒唑。
23.根据权利要求22所述的组合物，其中所述组化合物包含每日给药于患者的约400mg的GS-7977和每日给药于患者的约800mg或约1000mg至约1200mg的病毒唑。
24.根据权利要求20所述的组合物，其中在对感染了丙肝的患者治疗一段时间后，所述组合物在该段时间结束后至少12周内能够提供具有不可检测含量的HCV RNA。
25.根据权利要求24所述的组合物，其中在对感染了丙肝病毒的患者治疗一段时间后，所述组合物在该段时间结束后至少24周内能够提供具有不可检测含量的HCV RNA。
26.根据权利要求24所述的组合物，其中在对感染了丙肝病毒的患者治疗一段时间后，所述组合物在该段时间结束后至少12周内具有低于约15IU/mL的HCV RNA。
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