[发明专利]药物制剂和其用于治疗花生过敏的用途有效

专利信息
申请号: 201280061902.5 申请日: 2012-12-14
公开(公告)号: CN104066433B 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 斯特凡·约翰·科佩尔曼;乔安娜·宝琳娜·玛丽亚·范德克雷杰 申请(专利权)人: 哈尔过敏控股有限公司
主分类号: A61K39/35 分类号: A61K39/35;A61K39/00;A61K36/48;A61K38/00
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 代理人: 郑霞
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 药物制剂 用于 治疗 花生 过敏 用途
【权利要求书】:

1.药物组合物,所述药物组合物包括改性的全花生提取物和药学上可接受的稀释剂和/或赋形剂,其中所述改性的全花生提取物是还原且随后烷基化的全花生提取物并且被吸附至氢氧化铝。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述全花生提取物是脱脂的。

3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述全花生提取物包括可溶性花生仁蛋白质。

4.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述全花生提取物包括可溶性花生仁蛋白质。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物,其中所述全花生提取物包括Ara h1、Ara h2和Ara h6。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物,其中全花生提取物是通过以下获得的:

a)研磨花生以提供花生粉;

b)使用每50ml丙酮5克花生粉在丙酮中孵育所述花生粉30分钟,以提供脱脂的花生粉;

c)干燥所述脱脂的花生粉;

d)在具有在7和9之间的pH的缓冲液中悬浮所述干燥的花生粉;及

e)分离步骤(d)得到的上清液,从而提供全花生提取物。

7.根据权利要求5所述的药物组合物,其中全花生提取物是通过以下获得的:

a)研磨花生以提供花生粉;

b)使用每50ml丙酮5克花生粉在丙酮中孵育所述花生粉30分钟,以提供脱脂的花生粉;

c)干燥所述脱脂的花生粉;

d)在具有在7和9之间的pH的缓冲液中悬浮所述干燥的花生粉;及

e)分离步骤(d)得到的上清液,从而提供全花生提取物。

8.根据权利要求1-4和7中任一项所述的药物组合物,用于免疫治疗,以治疗经受过敏的哺乳类。

9.根据权利要求5所述的药物组合物,用于免疫治疗,以治疗经受过敏的哺乳类。

10.根据权利要求6所述的药物组合物,用于免疫治疗,以治疗经受过敏的哺乳类。

11.根据权利要求8所述的药物组合物,其中所述哺乳类是人类哺乳类。

12.根据权利要求9或10所述的药物组合物,其中所述哺乳类是人类哺乳类。

13.根据权利要求1-4和7中任一项所述的药物组合物,用于针对所述过敏原使哺乳类的免疫系统脱敏的治疗性治疗,或用于在与所述过敏原接触后有发展过敏的高度倾向的哺乳类的预防性治疗。

14.根据权利要求5所述的药物组合物,用于针对所述过敏原使哺乳类的免疫系统脱敏的治疗性治疗,或用于在与所述过敏原接触后有发展过敏的高度倾向的哺乳类的预防性治疗。

15.根据权利要求6所述的药物组合物,用于针对所述过敏原使哺乳类的免疫系统脱敏的治疗性治疗,或用于在与所述过敏原接触后有发展过敏的高度倾向的哺乳类的预防性治疗。

16.根据权利要求13所述的药物组合物,其中所述哺乳类是人类哺乳类。

17.根据权利要求14或15所述的药物组合物,其中所述哺乳类是人类哺乳类。

18.根据权利要求1-4和7中任一项所述的药物组合物,用于药物。

19.根据权利要求5所述的药物组合物,用于药物。

20.根据权利要求6所述的药物组合物,用于药物。

21.根据权利要求1-4和7中任一项所述的药物组合物在制备用于免疫治疗的药物中的用途,所述免疫治疗包括以足够的量且持续足够的时间向经受过敏的哺乳类、或处于发展过敏的风险的哺乳类施用所述药物,以减少、或消除所述哺乳类对所述过敏原的过敏应答。

22.根据权利要求5所述的药物组合物在制备用于免疫治疗的药物中的用途,所述免疫治疗包括以足够的量且持续足够的时间向经受过敏的哺乳类、或处于发展过敏的风险的哺乳类施用所述药物,以减少、或消除所述哺乳类对所述过敏原的过敏应答。

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