[发明专利]杂环衍生物及其作为前列腺素D2受体调节剂的用途

权利要求书

1.一种式(I)化合物：

其中

R¹表示氢、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)氟烷基、(C₁-C₄)烷基磺酰基、卤素或氰基；

R²表示氢或卤素；

R³、R⁴及R⁵中之一者表示羧基-(C₁-C₃)烷基、羧基-环丙基或羧基-(C₁-C₃)烷氧基，且其它两者彼此独立地表示氢、(C₁-C₄)烷氧基或卤素；

R⁶表示氢、(C₁-C₄)烷氧基或卤素；

R⁷表示氢、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₃-C₆)环烷基-甲氧基、(C₃-C₆)环烷基氧基、甲氧基-乙氧基、二-[(C₁-C₂)烷基]-氨基、(C₁-C₄)氟烷基、(C₁-C₄)氟烷氧基、卤素或(C₁-C₄)烷基磺酰基；

或R⁶与R⁷一起表示亚甲基二氧基或亚乙基二氧基；

R⁸表示

(C₂-C₅)烷基；

单取代或双取代的(C₁-C₅)烷基，其中取代基系独立地选自由以下组成之群：羟基、(C₁-C₄)烷氧基、氧代、-NR⁹R¹⁰、可选地经取代的(C₃-C₆)环烷基、可选地经取代的芳基、可选地经取代的杂芳基、可选地经取代的杂环基、可选地经取代的芳氧基、可选地经取代的杂芳氧基或可选地经取代的芳基-(C₁-C₂)烷氧基；

(C₃-C₅)烯基；

(C₂-C₃)烯基，其经可选地经取代的芳基或可选地经取代的杂芳基单取代；

(C₃-C₅)炔基；

(C₃-C₆)环烷基，其未经取代、经甲基单取代、双取代、三取代或四取代；经氧代单取代；经可选地经取代的芳基单取代；或经可选地经取代的杂芳基单取代；或

杂环基，其可选地经氧代单取代；

R⁹表示(C₁-C₄)烷基；

R¹⁰表示可选地经取代的二苯基甲基；

n表示1或2；

m表示1或2；且

Z表示-NH-、-O-或一键；

或该化合物的盐。