[发明专利]生物样品中的分析物的检测和/或定量方法有效
申请号: | 201280065543.0 | 申请日: | 2012-11-02 |
公开(公告)号: | CN104380105A | 公开(公告)日: | 2015-02-25 |
发明(设计)人: | J·M·布莱克本;M·埃文斯;S·克里斯南;C·L·布罗索 | 申请(专利权)人: | 开普敦大学 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/553;G01N33/94 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 南非*** | 国省代码: | 南非;ZA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 样品 中的 分析 检测 定量 方法 | ||
1.一种鉴定生物样品中的分析物分子的方法,所述方法包括以下步骤:
利用分析物分子特异性适体将所述分析物分子捕获在金属表面上,
测量所得到的特异性适体-分析物分子复合物的SERS光谱和SERS信号强度,和
将所测得的SERS光谱与参比SERS光谱数据库比较,从而验证所捕获的分析物分子的身份。
2.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括将所测得的SERS信号强度与标准曲线比较以对所捕获的分析物的丰度进行定量的步骤。
3.如权利要求1或2所述的方法,所述方法在对生物样品的定量分析物测定中区分真、假阳性结果。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中,所述分析物只是所述生物样品中多种其他组分中的一种组分。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中,所述适体是DNA适体。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中,所述分析物分子是蛋白、肽、核酸、脂质、糖脂、糖、麻醉剂、药物、完好的细胞、细菌病原体或病毒病原体。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其中,所述表面包含两亲性分子的自组装单层(SAM),并且所述SAM直接或间接地被所述适体分子衍生化。
8.如权利要求7所述的方法,其中,所述适体直接附着在所述SAM的两亲性分子上。
9.如权利要求7或8所述的方法,其中,所述SAM以共价方式被覆有低聚乙二醇分子层。
10.如权利要求9所述的方法,其中,所述低聚乙二醇分子具有暴露的末端,并且在所述末端被所述适体衍生化。
11.如权利要求10所述的方法,其中,所述适体使低聚乙二醇封端的SAM衍生化,从而使形成所述SAM的底层两亲性分子中的约1%~80%直接或间接地被适体分子衍生化。
12.如权利要求7至11中任一项所述的方法,其中,所述适体存在于所述表面上的未衍生化的低聚乙二醇聚合物层之上。
13.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其中,所述适体直接附着在所述表面上并被SAM包围。
14.如权利要求13所述的方法,其中,所述SAM以共价方式被覆有低聚乙二醇分子层。
15.如权利要求1至14中任一项所述的方法,所述方法用于对所述样品所采集自的受试对象的感染、疾病或医学状况进行诊断或定量。
16.如权利要求1至14中任一项所述的方法,所述方法用于监测麻醉过程中的受试对象。
17.一种传感器,所述传感器用于从生物样品中捕获所关注的分析物以测量所捕获的分析物的SERS光谱,所述传感器包括:附着在基体的金属表面上的两亲性分子的自组装单层(SAM),和对所关注的分析物具有特异性的适体;其中,所述SAM被覆有抵抗大分子的非特异性吸附的聚合物层,所述聚合物与所述SAM的两亲性分子结合。
18.如权利要求17所述的传感器,其中,所述SAM的两亲性分子中的一部分直接或间接地被适体分子衍生化。
19.如权利要求17或18所述的传感器,其中,所述适体直接附着在所述SAM的两亲性分子上。
20.如权利要求17至19中任一项所述的传感器,其中,所述SAM以共价方式被覆有低聚乙二醇分子层。
21.如权利要求20所述的传感器,其中,所述低聚乙二醇分子具有暴露的末端,并且在所述末端被所述适体衍生化。
22.如权利要求20或21所述的传感器,其中,所述适体使低聚乙二醇封端的SAM衍生化,从而使形成所述SAM的底层两亲性分子中的约1%~80%直接或间接地被适体分子衍生化。
23.如权利要求20至22中任一项所述的传感器,其中,所述适体存在于所述表面约5nm内的未衍生化的低聚乙二醇聚合物层之上。
24.如权利要求17所述的传感器,其中,所述适体直接附着在所述传感器表面上并被SAM包围。
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