[发明专利]3,4-二取代的吡啶化合物、其使用方法以及包含该化合物的组合物有效
申请号: | 201280065915.X | 申请日: | 2012-11-02 |
公开(公告)号: | CN104023723A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 利-泰恩·叶;巴里·D·夸特 | 申请(专利权)人: | 阿迪亚生命科学公司 |
主分类号: | A61K31/44 | 分类号: | A61K31/44;A61P19/06;A61P19/00;A61P9/12 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 王思琪;郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 吡啶 化合物 使用方法 以及 包含 组合 | ||
1.一种用于降低人的血清尿酸水平的化合物,其中该化合物为2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
2.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用少于100mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
3.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用少于50mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
4.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用约40mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
5.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用约20mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
6.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用少于20mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
7.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用约5mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
8.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用少于5mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸。
9.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用约2mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
10.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用少于2mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐。
11.如权利要求1所述的用途的化合物,其中向人施用约1mg/天的2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用24小时之后,血清尿酸水平降低至少0.5mg/dL。
13.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用24小时之后,血清尿酸水平降低至少0.8mg/dL。
14.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用24小时之后,血清尿酸水平降低至少1mg/dL。
15.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用24小时之后,血清尿酸水平降低至少2mg/dL。
16.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用24小时之后,血清尿酸水平降低至少3mg/dL。
17.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用48小时之后,血清尿酸水平降低至少0.5mg/dL。
18.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用48小时之后,血清尿酸水平降低至少1mg/dL。
19.根据前述权利要求中的任一项所述的用途的化合物,其中在2-((3-(4-氰基萘-1-基)吡啶-4-基)硫基)-2-甲基丙酸或其药学上可接受的盐施用48小时之后,血清尿酸水平降低至少3mg/dL。
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