[发明专利]用于治疗病毒性疾病的方法和组合物

权利要求书

1.有效量的舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐在制备用于在有此需要的患者中治疗HCV和HIV的药物中的用途。

2.权利要求1所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐抑制HCV和HIV病毒与宿主网格蛋白衔接蛋白(AP)复合物μ亚基结合，所述网格蛋白衔接蛋白(AP)复合物包含网格蛋白AP1、AP2、AP3和AP4复合物μ亚基。

3.权利要求2所述的用途，其中所述μ亚基选自AP2M1、AP1M1、AP3M1和AP4M1。

4.权利要求1所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐抑制AAK1或GAK。

5.权利要求1所述的用途，其还包括向所述患者施用厄洛替尼、PKC-412或其可药用盐或者其组合。

6.有效量的舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐在制备用于在有此需要的患者中抑制HIV、HIV和HCV、或其他网格蛋白AP结合病毒的感染的药物中的用途。

7.权利要求6所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐抑制来自所述病毒的包含YXXΦ或二亮氨酸基序的蛋白与宿主网格蛋白衔接蛋白(AP)复合物μ亚基结合，并且其中所述μ亚基选自网格蛋白AP1、AP2、AP3和AP4复合物μ亚基。

8.权利要求7所述的用途，其中所述μ亚基选自AP2M1、AP1M1、AP3M1和AP4M1。

9.权利要求6所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐抑制AAK1或GAK。

10.权利要求6所述的用途，其中所述用途还包括向所述患者施用有效量的厄洛替尼、PKC-412或其可药用盐或者其组合。

11.筛选抗病毒剂的方法，其包括：

使包含YXXΦ或二亮氨酸基序的黄病毒科病毒与候选药剂和宿主网格蛋白衔接蛋白(AP)复合物μ亚基接触，并且确定所述候选药剂对所述黄病毒科病毒与所述网格蛋白衔接蛋白(AP)复合物μ亚基结合的影响。

12.筛选抗病毒剂的方法，其包括：

使包含YXXΦ或二亮氨酸基序的黄病毒科病毒与候选药剂和表达宿主网格蛋白衔接蛋白(AP)复合物μ亚基的细胞接触，并且确定所述候选药剂对病毒装配或出芽的影响。

13.权利要求11所述的方法，其中所述候选药剂抑制AAK1或GAK的活性。

14.舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐在制备用于抑制宿主细胞中除HCV以外的包含YXXΦ或二亮氨酸基序之黄病毒科病毒、除黄病毒科病毒以外的包含YXXΦ或二亮氨酸基序之病毒或除HCV以外的包含YXXΦ或二亮氨酸基序之病毒的装配或出芽的药物中的用途，其包括使所述宿主细胞与舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐接触，从而抑制所述装配或出芽。

15.权利要求14所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐阻断病毒结构蛋白与宿主蛋白质的结合。

16.权利要求14所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐与病毒蛋白竞争与宿主蛋白质结合。

17.权利要求14所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐与宿主蛋白质竞争与病毒蛋白结合。

18.权利要求6所述的用途，其中舒尼替尼或舒尼替尼的可药用盐在患者中抑制除HCV以外的黄病毒科病毒的感染。

19.权利要求18所述的用途，其中除HCV以外的黄病毒科病毒包括登革热病毒。