[发明专利]包含进入细胞内以形成免疫复合体的搬运体(载体)的药物在审
申请号: | 201280068428.9 | 申请日: | 2012-11-30 |
公开(公告)号: | CN104080909A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 井川智之;广庭奈绪香 | 申请(专利权)人: | 中外制药株式会社 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K39/395;A61K45/00;A61P37/02;C12P21/02;C12Q1/68;G01N33/15;G01N33/50;C07K16/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;庞立志 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 进入 细胞内 形成 免疫 复合体 搬运 载体 药物 | ||
1.可形成免疫复合体的抗原结合分子的用于使该抗原从血浆中消失的应用,是指包含(i) Fc区和(ii)两个以上的抗原结合结构域的抗原结合分子的应用,所述抗原结合结构域中的至少一个是对抗原的结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域;
所述免疫复合体包含(a)两分子以上的该抗原结合分子和(b)两分子以上的抗原,其中,所述抗原包含两个以上的抗原结合单元。
2.权利要求1所述的应用,其中,离子浓度条件为钙离子浓度条件。
3.权利要求2所述的应用,其中,所述抗原结合结构域是在低钙离子浓度条件下对抗原的结合活性低于在高钙离子浓度条件下对抗原的结合活性的抗原结合结构域。
4.权利要求1~3中任一项所述的应用,其中,离子浓度条件为pH条件。
5.权利要求4所述的应用,其中,所述抗原结合结构域是在pH酸性范围对抗原的结合活性低于在pH中性范围条件下对抗原的结合活性的抗原结合结构域。
6.权利要求1~5中任一项所述的应用,其中,包含两个以上抗原结合单元的所述抗原为多聚体。
7.权利要求6所述的应用,其中,所述抗原为GDF、GDF-1、GDF-3(Vgr-2)、GDF-5(BMP-14、CDMP-1)、GDF-6(BMP-13、CDMP-2)、GDF-7(BMP-12、CDMP-3)、GDF-8(肌肉生成抑制素)、GDF-9、GDF-15(MIC-1)、TNF、TNF-α、TNF-αβ、TNF-β2、TNFSF10(TRAIL Apo-2配体、TL2)、TNFSF11(TRANCE/RANK配体 ODF、OPG配体)、TNFSF12(TWEAK Apo-3配体、DR3配体)、TNFSF13(APRIL TALL2)、TNFSF13B(BAFF BLYS、TALL1、THANK、TNFSF20)、TNFSF14(LIGHT HVEM配体、LTg)、TNFSF15(TL1A/VEGI)、TNFSF18(GITR配体 AITR配体、TL6)、TNFSF1A(TNF-a 肌联蛋白(Connectin)、DIF、TNFSF2)、TNFSF1B(TNF-b LTa、TNFSF1)、TNFSF3(LTb TNFC、p33)、TNFSF4(OX40配体 gp34、TXGP1)、TNFSF5(CD40配体 CD154、gp39、HIGM1、IMD3、TRAP)、TNFSF6(Fas配体 Apo-1配体、APT1配体)、TNFSF7(CD27配体 CD70)、TNFSF8(CD30配体 CD153)、TNFSF9(4-1BB配体 CD137配体)、VEGF、IgE、IgA、IgG、IgM、RANKL、TGF-α、TGF-β、泛特异性的TGF-β或IL-8中的任一种。
8.权利要求1~5中任一项所述的应用,其中,包含两个以上抗原结合单元的所述抗原为单体。
9.权利要求1~8中任一项所述的应用,其中,抗原结合分子为多特异性或多互补位的抗原结合分子、或者抗原结合分子混合物。
10.权利要求1~9中任一项所述的应用,其中,所述Fc区分别为SEQ ID NO: 13、14、15或16中任一个所表示的Fc区。
11.权利要求1~9中任一项所述的应用,其中,所述Fc区为在pH酸性范围条件下对FcRn的结合活性与SEQ ID NO: 13、14、15或16中任一个所表示的Fc区的结合活性相比增强的Fc区。
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