[发明专利]除钙心脏瓣膜有效
申请号: | 201280069544.2 | 申请日: | 2012-12-07 |
公开(公告)号: | CN104220104A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | J·韦伯 | 申请(专利权)人: | 波士顿科学医学有限公司 |
主分类号: | A61L31/10 | 分类号: | A61L31/10;A61L31/14;A61F2/24 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 浦易文 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心脏 瓣膜 | ||
1.一种血管瓣膜系统,包括:
可胀缩支架,所述可胀缩支架包括外表面和腔室;
瓣膜,所述瓣膜包括多个叶瓣,其中,所述瓣膜设置在所述腔室内,并且联接到所述可胀缩支架;和
层,所述层设置在所述可胀缩支架的所述外表面的至少一部分上,所述层包括水凝胶、钙螯合剂和酸化剂。
2.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述瓣膜包括至少两个叶瓣。
3.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述瓣膜包括三个叶瓣。
4.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述瓣膜包括猪心包或聚合材料。
5.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述瓣膜通过使用多个缝线被附连到所述支架。
6.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述层设置在所述瓣膜的周围。
7.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述水凝胶的形式是多个纤维、涂层、片、薄膜或粘性液体。
8.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述水凝胶选取自低聚酰胺/β-氨基酯、明胶、甲基纤维素、胶原质、明胶、脱乙酰壳多糖、透明质酸、硫酸软骨素、藻朊酸盐、琼脂、琼脂糖、血纤蛋白、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚富马酸丙二醇酯、低聚反丁烯二酸乙二醇酯、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚环氧丙烷、聚古罗糖酸醛、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸乙醇酸共聚物、聚酸酐、它们的组合和/或它们的共聚物。
9.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述钙螯合剂选取自乙二胺四乙酸、膦酸酯、1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N',N'-四乙酸、乙二醇-双(2-氨基乙基)-N,N,N',N'-四乙酸、反-1,2-环己二胺四乙酸、N-羟乙基乙二胺三乙酸、二乙烯三胺五乙酸和氨基乙酸。
10.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述钙螯合剂被共价结合到所述水凝胶。
11.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述水凝胶可以包括重量百分比为百分之一至百分之十的所述钙螯合剂。
12.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述酸化剂选取自柠檬酸、抗坏血酸、醋酸、乳酸和它们的任意组合。
13.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述酸化剂被共价结合到所述水凝胶。
14.如权利要求1所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述水凝胶可以包括重量百分比为0.5%至20%的所述钙螯合剂。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述水凝胶是可交联的。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述水凝胶包括聚乙二醇二丙烯酸酯和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。
17.一种血管瓣膜系统,包括:
可胀缩支架,所述可胀缩支架包括外表面和腔室;
瓣膜,所述瓣膜包括多个叶瓣;其中,所述瓣膜设置在所述腔室内,并且联接到所述可胀缩支架;和
可渗透壳体,所述可渗透壳体设置在一个或多个所述叶瓣上,或者设置在所述支架的所述外表面的至少一部分周围,或者同时设置在一个或多个所述叶瓣上和所述支架的所述外表面的至少一部分周围。
18.如权利要求17所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述可渗透壳体设置在所述瓣膜的周围。
19.如权利要求17所述的血管瓣膜系统,其特征在于,水凝胶、钙螯合剂和酸化剂设置在所述壳体内。
20.如权利要求19所述的血管瓣膜系统,其特征在于,所述水凝胶选取自低聚酰胺/β-氨基酯、明胶、甲基纤维素、胶原质、明胶、脱乙酰壳多糖、透明质酸、硫酸软骨素、藻朊酸盐、琼脂、琼脂糖、血纤蛋白、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚富马酸丙二醇酯、低聚反丁烯二酸乙二醇酯、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚环氧丙烷、聚古罗糖酸醛、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸乙醇酸共聚物、聚酸酐、它们的组合和/或它们的共聚物。
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