[发明专利]环氧弹性体组合物有效
申请号: | 201280070145.8 | 申请日: | 2012-12-20 |
公开(公告)号: | CN104245776B | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
发明(设计)人: | K·张;H·沙;R·达加尔 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术有限责任公司 |
主分类号: | C08G59/18 | 分类号: | C08G59/18;C08G59/42;C08L63/00 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 弹性体 组合 | ||
1.一种环氧封端的预聚物,包含:
脂环族环氧树脂和胺封端的聚合物多元醇的反应产物,所述脂环族环氧树脂和胺封端的聚合物多元醇的摩尔比的范围为1:1-10:1;以及
促进脂环族环氧树脂和胺封端的聚合物多元醇反应的催化剂,其中,基于脂环族环氧树脂、胺封端的聚合物多元醇和催化剂的总重量,催化剂的存在量为0.1wt%-5wt%。
2.权利要求1的环氧封端的预聚物,其中胺封端的聚合物多元醇具有2-6个胺官能团以及根据ISO9702测定的500g/mol-6000g/mol的胺当量。
3.权利要求1的环氧封端的预聚物,其中胺封端的聚合物多元醇是胺封端的聚醚多元醇。
4.权利要求1的环氧封端的预聚物,其中胺封端的聚合物多元醇是胺封端的聚酯多元醇。
5.前述任一项权利要求的环氧封端的预聚物,其中由摩尔比范围为1:1-5:1的脂环族环氧树脂与胺封端的聚合物多元醇形成反应产物。
6.前述任一项权利要求的环氧封端的预聚物,其中脂环族环氧树脂选自下列组合:3,4-环氧基环己基甲基3,4-环氧基环己烷羧酸酯,双(3,4-环氧基环己基甲基)己二酸酯,1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧基环己烷羧酸酯),二环戊二烯二氧化物,3,3’-(1-甲基亚乙基)双-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷,及其组合。
7.一种环氧弹性体组合物,包含,
权利要求1-6任一项的环氧封端的预聚物;以及酸酐硬化剂,其中酸酐硬化剂与环氧封端的预聚物反应形成环氧弹性体组合物。
8.权利要求7的环氧弹性体组合物,其中,环氧弹性体组合物中环氧封端的预聚物与酸酐硬化剂的摩尔比范围为2:1-1:1。
9.前述任一项权利要求的环氧弹性体组合物,其中酸酐硬化剂选自:甲基那迪克酸酐,甲基六氢邻苯二甲酸酐,马来酸酐,六氢邻苯二甲酸酐,甲基四氢邻苯二甲酸酐,四氢邻苯二甲酸酐,十二烯基琥珀酸酐,邻苯二甲酸酐,偏苯三酸酐,苯基琥珀酸酐,甲基琥珀酸酐,2-辛烯-1-基琥珀酸酐,二甲基琥珀酸酐,及其组合。
10.前述任一项权利要求的环氧弹性体组合物,进一步包括促进酸酐硬化剂与环氧封端的预聚物反应的催化剂,所述催化剂选自:1-甲基咪唑,2-乙基-4-甲基咪唑,1-苄基-2甲基咪唑,苯甲基二甲胺,苯甲基三乙基氯化铵,及其组合。
11.前述任一项权利要求的环氧弹性体组合物,其中,环氧弹性体组合物具有微相分离形貌的硬颗粒,其由与环氧封端的预聚物反应的酸酐硬化剂形成,分散于由环氧封端的预聚物形成的软连续相中。
12.前述任一项权利要求的环氧弹性体组合物,其中,由酸酐硬化剂形成的硬颗粒的玻璃化转变温度(Tg)高于由环氧封端的预聚物形成的软连续相的Tg。
13.一种形成环氧弹性体组合物的方法,包含:
在促进脂环族环氧树脂和胺封端的聚合物多元醇反应的催化剂存在下,由脂环族环氧树脂和胺封端的聚合物多元醇的反应形成环氧封端的预聚物;以及
使环氧封端的预聚物与酸酐硬化剂反应,形成环氧弹性体组合物。
14.权利要求13的方法,其中,形成环氧封端的预聚物包括使胺封端的聚合物多元醇的所有伯胺与脂环族环氧树脂反应。
15.前述任一项权利要求的方法,其中,使环氧封端的预聚物与酸酐硬化剂反应包括形成微相分离形貌的硬颗粒,其由与环氧封端的预聚物反应的酸酐硬化剂形成,分散于由环氧封端的预聚物形成的软连续相中。
16.前述任一项权利要求的方法,其中,使环氧封端的预聚物与酸酐硬化剂反应包括在至少等于硬颗粒玻璃化转变温度的温度固化环氧弹性体组合物。
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C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
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