[发明专利]一种药用级腺嘌呤精制纯化方法

权利要求书

1. 一种药用级腺嘌呤精制纯化方法：将工业级腺嘌呤粗品加水煮沸，保温5分钟，离心，固体用热水洗涤至洗液不呈氯离子反应，取离心后固体溶于水，加有机酸调pH为2~3，再加入药用活性炭和EDTA，加热至90℃，保温反应后趁热过滤后超滤，滤液冷却后用无机碱性物质调pH至7~8，搅拌均匀后过滤，滤饼用冷水洗涤，烘干即得腺嘌呤纯品。

2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述工序中，先在工业级腺嘌呤中加水煮沸，后离心，所述的腺嘌呤粗品与水的投料质量比为1：10~30，优选1：10~20，最有选1：10~15。

3. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述过滤后超滤，为温度保持在80~90℃，经传统过滤器滤去废活性炭等固体杂质后，再使用聚丙烯腈超滤膜进行。

4. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述有机酸为乙酸。

5. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述无机碱性物质为碳酸钠或碳酸钾。

6. 如权利要求5所述的方法，其特征在于所述碳酸钠或者碳酸钾以固体形式加入。

7. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述腺嘌呤粗品与药用活性炭的投料质量比为1：0.01~0.1，优选1：0.03~0.08。

8. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述腺嘌呤粗品与EDTA的投料质量比为1:0.01~0.1，优选1:0.01~0.02。

9. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述无机碱性物质调pH值到中性，15~25℃温度下搅拌120~240分钟后过滤。

10.根据权利要求1所述方法制备得到的一种腺嘌呤，其可用于医药用途。