[发明专利]抑制Omgp基因表达的siRNA分子

说明书

本申请是针对申请号：201110322415.7，申请日：2011年10月21日，发明创造名称为：抑制NogoA、MAG和OMgp基因表达的siRNA和重组载体及其应用，的分案申请。

技术领域

本发明涉及抑制基因表达的siRNA和重组载体及其应用，具体地说，是抑制Nogo A（髓磷脂相关轴突生长抑制物）、MAG（髓磷脂相关糖蛋白）和Omgp（少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白）表达的siRNA和重组载体及其应用。

背景技术

目前，对脊髓损伤的研究主要集中于如何突破轴突再生的难题，包括如何诱导并加强轴突的再生和延长，引导再生的轴突与靶器官再连接，以及重建神经通路。而重建损伤平面以下低级中枢与皮质的联络通路对功能恢复具有决定性意义，因为传导束中断是脊髓损伤后功能障碍的主要原因。研究表明，中枢神经损伤后再生的条件包括：局部微环境能够提供生长因子、基质分子，去除髓磷脂相关抑制物和胶质瘢痕的影响。在损伤的环境下，其自身往往高表达神经营养因子类分子，但多种髓磷脂中枢抑制分子的存在从根本上排除了轴突再生的可能，所以要达到理想的轴突再生，去除这些髓磷脂中枢抑制分子是脊髓损伤治疗的有效手段。以往关于轴突生长抑制物的研究多偏重于基础研究，且只去除单个髓磷脂抑制物，虽然观察到其与轴突再生抑制相关，也对轴突再生产生了有限的促进作用，但其所用方法及所产生的效果远远不能满足临床治疗需要。目前，三种主要的轴突生长相关抑制物相继被发现，即寡突胶质细胞表达的髓磷脂相关轴突生长抑制物Nogo A、MAG和OMgp，三者在脊髓损伤后发挥着主要的轴突生长抑制作用。其中对Nogo A 的研究最多，大量体内、体外实验证实，其对CNS神经纤维的再生有明显抑制作用，且这种抑制作用可能是通过其受体复合物介导的。随着对髓磷脂相关抑制物信号传导的研究深入，人们发现NgR1是Nogo A、MAG、OMgp的共同结合位点。NgR1／p75NTRLINGO-1 和NgR1／Troy／LINGO-1是其信号转导的共同复合物，髓磷脂相关抑制因子与NgRl 结合后，通过NgR1／p75NTRLINGO-1将抑制信号导入神经元胞内，激活Rho-A，产生一系列反应，最终抑制轴突生长。随后，一些体外实验利用竞争性肽段或NgR1单克隆抗体阻止Nogo A、MAG、OMgp配体与NgR的结合，结果显示实验组大鼠神经出现明显的出芽，再生轴突的数量和距离较对照组明显增加，尤其在损伤部位的尾侧。电生理检查和运动功能评分显示实验组大鼠出现明显的后肢运动功能改善，其改善程度与组织学结果一致。然而，如何进一步在体内阻止NogoA、MAG、OMgp对轴突生长的抑制作用尚缺少相关的研究报道。

siRNA，即小干扰RNA（Small interfering RNA），有时也称短干扰RNA（Short interfering RNA）或沉默RNA（Silencing RNA），是一段长度为20-25个核苷酸的双链RNA分子。它主要通过与特定基因的mRNA碱基形成特异性结合并使之降解，从而抑制该基因的表达（Gene Knock-down）。近年来，由于siRNA 以其在极低浓度下特异性的高效作用，它已经成为在哺乳动物细胞中抑制特定基因表达的有力工具，也越来越多地应用于哺乳动物神经系统基因功能的研究。

目前关于利用RNA干扰技术特异性抑制寡突胶质细胞Nogo A，MAG和OMgp的基因表达进而下调对NgR的信号传导，并创造性地把三条抑制不同基因的高效siRNA串联在同一个哺乳动物表达载体上，达到同时高效抑制三种主要的轴突生长相关抑制物Nogo A、MAG、Omgp的研究还未见报道。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种抑制NogoA基因表达的siRNA。

本发明的第二个目的是，提供一种抑制MAG基因表达的siRNA。

本发明的第三个目的是，提供一种抑制OMgp基因表达的siRNA。

本发明的第四个目的是，提供一种同时抑制NogoA、MAG和OMgp基因表达的重组载体。

本发明的第五个目的是，提供一种抑制NogoA基因表达的siRNA在制药中的用途。

本发明的第六个目的是，提供一种抑制MAG基因表达的siRNA在制药中的用途。

本发明的第七个目的是，提供一种抑制MAG基因表达的siRNA在制药中的用途。

本发明的第八个目的是，提供一种抑制NogoA、MAG和OMgp基因表达的重组载体在制药中的用途。