[发明专利]一种饲料添加剂碱式氯化锌以及利用次氧化锌制备饲料添加剂碱式氯化锌的方法无效

专利信息
申请号: 201310003079.9 申请日: 2013-01-06
公开(公告)号: CN103053812A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 陈志传;萧作平;唐瑜钟;毛谙章 申请(专利权)人: 深圳市危险废物处理站有限公司
主分类号: A23K1/175 分类号: A23K1/175;C01G9/04
代理公司: 深圳市中知专利商标代理有限公司 44101 代理人: 张皋翔
地址: 518049 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 饲料添加剂 氯化锌 以及 利用 氧化锌 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种饲料添加剂碱式氯化锌,其特征在于,其中含锌质量百分比为58.20~59.88%,含氯质量百分比为12.63~12.97%,含Fe量为10.40~30.02ppm,含Cu量为3.50~11.55ppm。

2.一种利用次氧化锌制备权利要求1所述的饲料添加剂碱式氯化锌的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:浸取

以次氧化锌为原料,以氯化铵溶液作为浸取剂进行浸取;

步骤二:除铁

在上步浸取过程中加入双氧水进行除铁反应后抽滤;

步骤三:除杂

将上步所得滤液采用锌粉置换去除重金属后抽滤,得到滤液为锌氨络合溶液;

步骤四:合成

合成方式一:将氯化锌溶液或盐酸溶液缓慢加入上步所得锌氨络合溶液中搅拌反应后析出固体,抽滤;

或合成方式二:将上步所得锌氨络合溶液冷却,析出二氯二氨锌固体,抽滤,风干,然后将风干后的二氯二氨锌固体加入到氯化锌溶液或盐酸溶液中进行合成反应析出固体,抽滤;

步骤五:洗涤

抽滤后将所得固体用纯水洗涤,抽滤烘干,即得到碱式氯化锌。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤一中的次氧化锌含锌质量百分比为55%~65%;氯化铵溶液是采用氯化铵固体加纯水或加含氯化铵的水溶液配制而成,其中含氯化铵的质量百分比为20%~30%;所述氯化铵溶液中氯化铵与次氧化锌中氧化锌的摩尔比为2~6:1。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤一浸取反应条件:搅拌转速为225~675转/分,反应温度为60~90℃,PH值为5.0~8.0,反应时间为30~90分钟。

5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤二中双氧水含过氧化氢的质量百分比为27.5%,双氧水的质量占次氧化锌质量的2%~6%,除铁反应时间为20~60分钟。

6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤三中锌粉用量为每升滤液加3~10g,置换反应条件:搅拌转速为225~675转/分,反应温度为60~90℃,反应时间为30~90分钟。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述步骤三中锌粉分为两次加入:先加入总锌粉质量的55%~72%,搅拌反应15~60分钟后过滤,然后再在滤液中加入剩余的锌粉,搅拌反应15~40分钟后抽滤。

8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤四中合成方式一:氯化锌溶液中氯化锌与锌氨络合溶液中二氯二氨锌的摩尔比为0.5~1.5:4、盐酸溶液中氯化氢与锌氨络合溶液中二氯二氨锌的摩尔比为1.5~2.5:5,反应体系中氯化锌溶液或盐酸溶液与锌氨络合溶液体积比为1.5~2.5:1,加入氯化锌溶液或盐酸溶液速度为8~12ml/min,合成反应条件为:搅拌转速为225~675转/分,反应温度为70~90℃,pH值为5.0~8.0,总时间为60~120分钟。

9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤四中合成方式二:氯化锌溶液中氯化锌与析出固体二氯二氨锌的摩尔比为0.5~1.5:4、盐酸溶液中氯化氢与析出固体二氯二氨锌的摩尔比为1.5~2.5:5,反应体系中氯化锌溶液或盐酸溶液与二氯二氨锌固体液固比为7~12:1,合成反应条件为:搅拌转速为225~675转/分,反应温度为70~90℃,pH值为5.0~8.0,总时间为60~120分钟。

10.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤五中所得固体用纯水按液固比为5~9:1的量反复洗涤、抽滤2~5次后,65~85℃下6~10小时烘干,即所得碱式氯化锌。

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