[发明专利]一种治疗白塞氏病的中药组合物无效
申请号: | 201310003396.0 | 申请日: | 2013-01-06 |
公开(公告)号: | CN103006868A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 王培育;高希言;邵素菊;张淑君;任珊 | 申请(专利权)人: | 河南中医学院 |
主分类号: | A61K36/758 | 分类号: | A61K36/758;A61P9/14;A61P17/02;A61P1/02;A61P27/02;A61K35/56;A61K33/36 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450008 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 白塞氏病 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,特别是一种治疗白塞氏病的中药组合物。
背景技术
白塞氏病(BD)是一种慢性血管炎症性疾病,与其他血管炎疾病不同,它可累及全身大、中、小血管,其中以静脉受累最多。临床表现为复发性口腔溃疡、生殖性溃疡、眼炎及皮肤损害等,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,为一系统性疾病。以16-40岁青壮年多见,女性多于男性;病程长,可达数十年,各种症状可能反复发作,而又可自行缓解;皮损发病率很高,可达98%,表现亦多种多样。现代医学对白塞氏病的病因病机认识尚不十分清楚,大多认为与病毒、免疫和遗传因素有关,治疗上一直采用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂和秋水仙碱等药物治疗,副作用大,复发率高,中医药学是个大宝库,为解决疾病的治疗创造了良好的条件和药物,但目前中医选用相同治法和基本相同的方药进行临床及实验研究的较多,局限性效果好,系统性效果差,而现已公开的“一种治疗口腔溃疡和白塞氏综合症的药物组合物”,专利申请号:200910062308.8;“一种治疗白塞氏病的中药组合剂及其制备方法”,专利申请号:201210006415.0。虽有一定的效果,但仍满足不了临床对治疗白塞氏病的实际需求,因此治疗白塞氏病药物上的创新势在必行。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术之缺陷,本发明之目的就是提供一种治疗白塞氏病的中药组合物,可有效解决治疗白塞氏病的药物问题。
本发明解决的技术方案是:中医认为,白塞氏病属传统医学上“狐惑病”范畴。张仲景《金贵要略》中记载“狐惑之为病,状如伤寒,蚀于喉为惑,蚀于阴为狐”。症状为口腔、舌咽溃疡、糜烂、声音嘶哑, 病在上则目赤肿痛; 病在下则外阴溃疡; 病在皮肤则皮肤红斑、硬结、毛囊炎; 病在心则烦躁不安; 病在脾则神疲乏力、食欲不振。中医学秉承“整体观念”、“辩证论治”理论,治疗本病多以清热解毒凉血,燥湿活血,调理气血为主。据此,本发明中药组合物采用如下重量计的组分制成:赤豆60-100份,升麻10-30份,当归20-60份,制鳖甲20-40份,蜀椒10-30份,雄黄4-8份,山茱萸20-40份,甘草10-30份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎两次,每次40-90分钟,合并煎液,过滤得滤液,滤液减压浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏(浸膏),加入清膏重量的20%-60%的辅料,按照药物制剂常规方法制成临床上适用的中药组合物制剂;
所述的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁或硫酸钙等其中的一种或两种以上组合物;所述的制剂为胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液的一种。
本发明组方科学,易生产,成本低,疗效好,毒副作用少,优势明显,可有效用于对白塞氏病的临床治疗,是中药上的一种创新。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的具体实施方式做详细说明。
实施例1
本发明在具体实施中是由以下重量计的组分制成:赤豆80份,升麻20份,当归40份,制鳖甲30份,蜀椒20份,雄黄6份,山茱萸30份,甘草20份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎两次,每次1.5小时,合并煎液,过滤、滤液减压浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏(浸膏),加入清膏重量的20%-60%的辅料,按照药物制剂常规方法做成临床上适用的中药组合物制剂。
实施例2
本发明在具体实施中是由以下重量计的组分制成:赤豆60份,升麻10份,当归20份,制鳖甲20份,蜀椒10份,雄黄4份,山茱萸20份,甘草10份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小时,滤出药液;药渣再加八味药物8倍重量的水煎煮40分钟,滤出药液;合并两次煎液,滤过得滤液,滤液减压浓缩至50℃下相对密度为1.10的清膏,加入清膏重量20%的蔗糖和清膏重量15%的糊精,制成颗粒或丸剂,干燥。
实施例3
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