[发明专利]一种用于治疗原发性低血压病的中药制剂及制备方法

权利要求书

1.一种治疗原发性低血压病的中药制剂，其特征在于它是由下述工艺制备而成：

A.处方组成：红参120份、枳实360份、麻黄180份、桂枝300份、熟地黄300份、麦冬300份、络石藤400份、仙鹤草540份、阿胶12份、天麻32份；

B.制备方法：将上述10味中药材，按下述步骤操作：

⑴将阿胶和天麻药材，采用超微粉碎成细粉后备用； 

⑵取麻黄药材，用与药材重量比为6～10倍量、pH值为3.0～5.0的酸水，加热提取1～3次，每次1～3 h，滤过，药渣留用，合并滤液并浓缩、干燥粉碎成干膏粉，备用；

⑶将红参粉碎成粗粉，用浓度为60%～90%的乙醇进行渗漉提取，收集渗漉液并回收乙醇，浓缩干燥并粉碎成干膏粉备用，药渣留用；

⑷再取枳实、桂枝药材，加与药材重量比为8～12倍量水浸泡后，采用水蒸气蒸馏0.5～3 h，收集挥发油并用与挥发油重量比为3～7倍量的β-环糊精包合后备用，蒸馏后的水溶液和药渣滤过后分别留用；

⑸取仙鹤草、麦冬、络石藤药材，用与药材重量比为8倍量、浓度为60%～80%的乙醇回流提取1～3次，每次1～3 h，滤过，合并滤液并回收乙醇，浓缩、干燥后并粉碎成干膏粉，滤过后的药渣备用；

⑹将⑵、⑶、⑷和⑸中留用的药渣再与熟地黄药材合并，加与药材重量比为6～12倍量的水，煎煮提取1～3次，每次1～2h，滤过，合并滤液再与⑷中留用的水溶液合并，减压浓缩成相对密度为1.15～1.20的清膏，加入乙醇使含醇量达50%～70%，冷藏静置12h～48 h，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩干燥、粉碎成干膏粉，备用； 

⑺将上述⑴中备用的阿胶、天麻细粉，⑵、⑶、⑹中备用的干膏粉，与上述⑷中制得的挥发油包合物，充分混匀后，即得混合提取物，再加入药剂学上常用的辅料制成各种不同口服制剂。

2.如权利要求1所述的治疗原发性低血压病的中药制剂，其特征在于它是由下述工艺制备而成：

A.处方组成：红参120份、枳实360份、麻黄180份、桂枝300份、熟地黄300份、麦冬300份、络石藤400份、仙鹤草540份、阿胶12份、天麻32份；

B.制备方法：将上述10味中药材，按下述步骤操作：

⑴将阿胶和天麻药材，采用超微粉碎成细粉后备用； 

⑵取麻黄药材，用与药材重量比为8倍量、pH值为4.0的酸水，加热提取2次，每次2 h，滤过，药渣留用，合并滤液并浓缩、干燥粉碎成干膏粉，备用；

⑶将红参粉碎成粗粉，用浓度为75%的乙醇进行渗漉提取，收集渗漉液并回收乙醇，浓缩干燥并粉碎成干膏粉备用，药渣留用；

⑷再取枳实、桂枝药材，加与药材重量比为10倍量水浸泡后，采用水蒸气蒸馏1.5 h，收集挥发油并用与挥发油重量比为5倍量的β-环糊精包合后备用，蒸馏后的水溶液和药渣滤过后分别留用；

⑸取仙鹤草、麦冬、络石藤药材，用与药材重量比为8倍量、浓度为70%的乙醇回流提取2次，每次2 h，滤过，合并滤液并回收乙醇，浓缩、干燥后并粉碎成干膏粉，滤过后的药渣备用；

⑹将⑵、⑶、⑷和⑸中留用的药渣再与熟地黄药材合并，加与药材重量比为10倍量的水，煎煮提取2次，每次1.5h，滤过，合并滤液再与⑷中留用的水溶液合并，减压浓缩成相对密度为1.15～1.20的清膏，加入乙醇使含醇量达60%，冷藏静置24 h，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩干燥、粉碎成干膏粉，备用； 

⑺将上述⑴中备用的阿胶、天麻细粉，⑵、⑶、⑹中备用的干膏粉，与上述⑷中制得的挥发油包合物，充分混匀后，即得混合提取物，再加入药剂学上常用的辅料制成各种不同口服制剂。

3.如权利要求1或2所述的治疗原发性低血压病的中药制剂，其特征在于该中药制剂是颗粒剂、片剂、硬胶囊剂或滴丸剂。