[发明专利]一种制备埃博霉素B无定形粉末的方法有效
申请号: | 201310006308.2 | 申请日: | 2013-01-07 |
公开(公告)号: | CN103910742A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 王继栋;张辉;王玲萍;白骅;应玲萍;杨伟强;姜南 | 申请(专利权)人: | 浙江海正药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;C07D417/12;C07D417/06;A61K31/427;A61P35/00 |
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地址: | 318000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 霉素 无定形 粉末 方法 | ||
1.一种埃博霉素B无定形粉末的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
a.将埃博霉素B完全溶解于溶剂中制成均一溶液;
b.将步骤a所得溶液中的溶剂去除,得到埃博霉素B的无定形粉末。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶剂为卤代烷烃或者含有卤代烷烃的混合有机溶剂。
3.根据权利要求2的方法,其特征在于,所述混合有机溶剂中卤代烷烃的体积百分含量≥50%。
4.根据权利要求2和3的方法,其特征在于,所述卤代烷烃为氯仿或二氯甲烷或两者的混合物。
5.根据权利要求2的方法,其特征在于,所述混合有机溶剂中的各组分的沸点都低于100℃,其中所述的组分除卤代烷烃外优选自甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯或乙醚的一种或多种。
6.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶剂的体积用量为埃博霉素B质量的20-1000倍(ml/g),优选20-100倍(ml/g)。
7.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶剂通过真空浓缩去除,优选在≤-0.05MPa的真空度下进行,更优选为≤-0.08MPa。
8.根据权利要求7的方法,其特征在于,所述真空浓缩的温度为30℃~55℃,优选为45℃~55℃。
9.如权利要求1的方法制备得到的埃博霉素B无定形粉末在制备其它埃博霉素B类似物中的用途,其中所述埃博霉素B类似物优选伊沙匹隆、埃博霉素D。
10.如权利要求1的方法制备得到的埃博霉素B无定形粉末在制备药物制剂中的用途,其中所述药物制剂优选用于治疗肿瘤。
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