[发明专利]医药组合物及其制造方法

权利要求书

1.一种医药组合物，其特征在于，含有：

变应原、和

添加剂，该添加剂选自由成型性高的多糖类构成的(A)组、由单糖~六糖及它们的糖醇、麦芽糊精、聚乙烯基吡咯烷酮构成的(B)组、及由增稠多糖类构成的(C)组中的至少两组，

所述添加剂具有使所述变应原稳定化的作用。

2.根据权利要求1所述的医药组合物，其特征在于，不含水。

3.根据权利要求1或2所述的医药组合物，其中，(A)组的成型性高的多糖类为选自由果胶、葡聚糖、淀粉及普鲁兰多糖构成的组中的至少一种。

4.根据权利要求1、2或3所述的医药组合物，其中，(B)组的单糖~六糖及它们的糖醇为选自由葡萄糖、甘露糖、棉籽糖、海藻糖、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇及山梨糖醇构成的组中的至少一种。

5.根据权利要求1、2、3或4所述的医药组合物，其中，(C)组的增稠多糖类为选自由瓜尔豆胶、塔拉胶、刺槐豆胶、黄原胶、罗望子胶、ι-卡拉胶及结冷胶构成的组中的至少一种。

6.根据权利要求1、2、3、4或5所述的医药组合物，其中，变应原为柳杉花粉变应原蛋白质。

7.根据权利要求1、2、3、4、5或6所述的医药组合物，其中，进一步含有有机酸盐。

8.一种医药组合物的制造方法，其特征在于，包含如下工序：

得到使变应原及添加剂溶解在水中而成的含变应原的制剂溶液的工序、

使所述含变应原的制剂溶液冷冻干燥的工序，

所述添加剂具有使所述变应原稳定化的作用，其选自由成型性高的多糖类构成的(A)组、由单糖~六糖及它们的糖醇、麦芽糊精、聚乙烯基吡咯烷酮构成的(B)组、及由增稠多糖类构成的(C)组中的至少两组。

9.根据权利要求8所述的医药组合物的制造方法，其中，含变应原的制剂溶液的pH处于5.0～9.0的范围内。