[发明专利]一种锁阳提取物的提取方法无效
申请号: | 201310008507.7 | 申请日: | 2013-01-10 |
公开(公告)号: | CN103919821A | 公开(公告)日: | 2014-07-16 |
发明(设计)人: | 王也 | 申请(专利权)人: | 上海市浦东新区知识产权保护协会 |
主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61K8/97;A61P15/00;A61P15/08;A23L1/221 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 锁阳 提取物 提取 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药提取物的提取方法,尤其涉及一种锁阳提取物的提取方法。
背景技术
为锁阳科肉质寄生草本植物锁阳的肉质茎,主要成分全草含锁阳萜、已酰熊果酸、熊果酸等有效成分,锁阳具有壮阳作用,经盐炮制后,对正常和阳虚小鼠的睾丸、附睾和包皮腺的功能有明显促进作用,在锁阳水提物中,精子的活动率增强,是治疗男性不育的常用药。锁阳提取物通常入药,锁阳提取物的提取方式有很多比如有水蒸馏、甲醛,乙醚溶剂萃取以及超临界萃取等,常规的提取方法由于对锁阳原料药材进行的预处理后即做为原料进行提取。由于原料中药材粗,药材的成份提取不能完全被提取出来,其次现在的提取方法未进行分子分离致使取得的锁阳提取物纯度不高,生物活性低,生物利用度低,造成资源性浪费。此外,在提取过程中,还要添加多种其他多种溶剂物质,这些溶剂物质的添加极易造成锁阳提取物有毒物质的残留和污染,对提取物中存在的微量元素的质量难以达到有效的控制。
目前锁阳中药材在仓库贮存期间,易被细菌,虫害和微生物霉菌的污染;一般需采用硫黄熏灭菌杀虫。经硫黄熏后的锁阳药材所含的微量元素损失很大,尤其是锁阳萜、已酰熊果酸、熊果酸素等有效物质损失较大,从而降低了药材的药用质量;由于提取过程增加了前处理原药材,在贮存药材时不用硫黄熏,改为采用超强紫外线空气消毒机对锁阳药材的仓储空间过程灭菌;采用防霉贮存真空袋包装锁阳药材的技术包装;对锁阳中药材的加工增加超微破碎工艺,使该提取物易被被小分子化,提高了该产品的生物活性的含量,提高和保证该提取物的品质和产量高:本创新产品为冷冻干燥小分子纳米和微米2种酯溶和半酯溶提取物。
发明内容
针对上述存在的问题,本发明的目的是提供一种锁阳原药材提取技术的创新提取过程的有效的方法,有利于对锁阳提取物的小分子化,有利于提高该提取物的纯度,有利于提高锁阳提取物的生物利用度,有利于控制锁阳提取物的挥发性,提高保持了其含量的稳定性。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的:
一种锁阳提取物的提取方法,其中,包括如下步骤,
步骤一,将药材锁阳洗净去杂质干燥处理;进行粗磨至80-120目,再进行超微粉碎锁阳原料制得锁阳原料:以锁阳粗粉原料,经超微粉碎机组,在粉碎室内受到粉碎盘的高速冲击和剪切以及涡流产生的高频振动而被粉碎,形成粉体;所述粉体在负压作用下进入分级室并同时受空气动力和离心力的作用制成300-500目的超微细粉,尔后进入集料管道后排出,收集得到锁阳超微细粉粉体;
步骤二,制成锁阳原料:将所述步骤一中制得的锁阳超微粉体用50%-90%酒精浸泡0.5-3个小时,从而滤得到浸液;将所得浸液冲入未饱和的食盐水溶液浸泡0.5-3小时经盐浸和脱盐处理,滤去沉渣得到滤液;将所得滤液pH值为5-6.5,在55-115℃条件下进行催化反应0.5-3小时得催化反应溶液;将催化反应溶液采用乙醇-乙酸乙酯-纯水混配,进行萃取得到锁阳萃取液;将所得锁阳萃取液在真空冷冻干燥制得锁阳小分子酯型半酯型冷冻干燥结晶体原料;
步骤三,采用高速离心分离技术制得锁阳提取液:在提取罐体内安装高速离心扇一组,所述高速离心扇作业时以3000-50000的转速对所述步骤二中制得的锁阳原料提取液进行沉降处理得到锁阳提取物液体,进而经孔径为20-120微米级的树脂层析柱超虑分离浓缩制得锁阳提取物浓缩液,经真空干燥后制得锁阳纳米和微米的小分子提取液;
上述的一种锁阳提取物的提取方法,其中,所述步骤二中用所述乙酸乙酯萃取的次数为3次。
上述的一种锁阳提取物的提取方法,其中,所述步骤二中所述催化反应溶液与所述乙醇-乙酸乙酯-纯水体积比为1:1-1:1.5;0.05锁阳提取液的物料比度为1:40-50倍。
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