[发明专利]一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于按质量比包括1300g—1500g茯神，1200g—1400g远志，800g—1100g冬麦，1300g—1500g苦参，1200g—1400g柏子仁，1200g—1400g丹参，1900g—2100g五味子，800g—1000g生甘草，1200g—1400g枳壳，1200g—1400g青皮。

2.根据权利要求1所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于按质量比包括1350g—1450g茯神，1250g—1350g远志，850g—1050g冬麦，1350g—1450g苦参，1250g—1350g柏子仁，1250g—1350g丹参，1950g—2050g五味子，850g—950g生甘草，1250g—1350g枳壳，1250g—1350g青皮，制成颗粒1000袋，每袋9g。

3.根据权利要求1所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于按质量比包括1350g—1400g茯神，1250g—1300g远志，850g—1000g冬麦，1350g—1400g苦参，1250g—1300g柏子仁，1200g—1300g丹参，1950g—2000g五味子，850g—900g生甘草，1250g—1300g枳壳，1250g—1300g青皮，制成颗粒1000袋，每袋11g。

4.根据权利要求1所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于按质量比包括1380g—1420g茯神，1290g—1340g远志，880g—1090g冬麦，1370g—1490g苦参，1270g—1290g柏子仁，1260g—1340g丹参，1990g—2000g五味子，870g—960g生甘草，1260g-1350g枳壳，1290g-1300g青皮，制成颗粒1000袋，每袋12g。

5.根据权利要求1所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于按质量比包括1400g茯神，1300g远志，900g冬麦，1400g苦参，1300g柏子仁，1300g丹参，2000g五味子，900g生甘草，1300g枳壳，1300g青皮，制成颗粒1000袋，每袋10g。

6.根据权利要求1-5任一项所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于所述的远志、柏子仁、丹参、枳壳的质量一样。

7.根据权利要求1-5任一项所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于还包括适量的辅料。

8.根据权利要求7所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂，其特征在于所述的辅料包括白糖和白糊精。

9.一种如权利要求1所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂制备方法，其特征在于将麦冬、青皮、枳壳三味药材及三分之一量的丹参烘干，称重后粉碎，过100目筛，细粉备用；将筛后的粗粉、远志、苦参、柏子仁、五味子、茯神、生甘草及三分之二量的丹参加水煎煮二次，每次加药材总重量3-8倍量水，每次煎煮1小时以上，过滤，合并二次提取液，过滤，将滤液减压浓缩成稠膏；将细粉、稠膏一并粉碎、称重，加白糊精和白糖适量，混匀，制粒，分装，灭菌即得。

10.根据权利要求9所述的一种治疗癫狂性精神分裂症的口服中药制剂制备方法，其特征在于所述的烘干温度不大于60℃，所述每次煎煮加药材总重8倍量水，每次煎煮2小时。