[发明专利]一种水性荧光防伪油墨及其制备方法有效
申请号: | 201310013068.9 | 申请日: | 2013-01-14 |
公开(公告)号: | CN103073946A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 董川;王眉花;游志校;苏丽霞 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C09D11/02 | 分类号: | C09D11/02 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 杨耀田 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水性 荧光 防伪 油墨 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于油墨技术领域,更具体的说,涉及一种新型的荧光防伪剂及用其制备的水性荧光防伪油墨。
背景技术
荧光防伪油墨作为一种功能性油墨已经取得了较大的发展和普遍应用,但目前生产和使用的荧光防伪剂大多为有机荧光材料或有机稀土金属荧光络合物,因此存在如下缺点与不足:1)制备工艺一般较为复杂,生产成本相对较高,产品稳定性较差,2)一般有毒,其毒理作用不详,3)一般难以适应水性油墨,而溶剂型油墨对生产者、使用者的健康和环境有一定的危害,与目前油墨的发展趋势不符,4)发射的荧光一般为宽带谱,因此色纯度相对较低,5)长时间放置后荧光强度衰减较快。因此,有必要研制出荧光强度高,光稳定性好,环境污染小且有较好印刷性能的荧光防伪油墨。
发明内容
本发明的目的在于采用水溶性的掺锰核壳结构硫化锌量子点(ZnS:Mn/ZnS)作为荧光防伪剂制备水性荧光防伪油墨。该荧光防伪油墨在自然条件下为无色,而在紫外光照射下,能发出红橙光,而且合成工艺简单易操作,无污染,可实现工业化生产。
本发明根据文献Malgorzata Geszke,Marek Murias,Lavinia Balan,Ghouti Medjahdi,Jaroslaw Korczynski,Michal Moritz,Janina Lulek,Schneider.Folic acid-conjugated core/shell ZnS:Mn/ZnS quantum dots as targeted probes for two photon fluorescence imaging of cancer cells.Acta Biomaterialia[J],2011,7,1327–1338制备ZnS:Mn/ZnS量子点。
制得的ZnS:Mn/ZnS量子点可作为荧光防伪剂。
本发明提供的一种水性荧光防伪油墨,各组分按重量百分比计:正丁醇:15~20、ZnS:Mn/ZnS量子点:5~10、十二烷基苯磺酸钠:0.5~1、消泡剂SP-23:0.10.5、聚丙烯酸钠:0.1~0.5、水:余量。
本发明提供的一种水性荧光防伪油墨的制备方法,具体步骤为:按上述比例称取各组分,先用少量水将ZnS:Mn/ZnS量子点溶解,加入正丁醇,搅拌均匀,再加入十二烷基苯磺酸钠、消泡剂SP-23和聚丙烯酸钠,继续搅拌30~50分钟,加入剩余水,再搅拌2040分钟,静置1小时,得到无色水性荧光防伪油墨。
所述的ZnS:Mn/ZnS量子点可用ZnS:Cu/ZnS或ZnS:Fe/ZnS量子点替代。
本发明中使用的量子点具有激发光谱宽且连续分布,而发射光谱窄而对称,颜色可调,光化学稳定性高,荧光强度高,污染小等优越的特性,而且本发明方法制备的水性荧光防伪油墨由于其主要组成部分为醇和水溶性量子点,油墨助剂及少量添加剂,溶剂为水,污染小,因此这种新型的性能优良的环保型荧光防伪油墨符合今后荧光防伪油墨的发展趋势,预计具有广阔的发展前景。
附图说明
图1ZnS:Mn/ZnS量子点水溶液的紫外吸收光谱图
图2ZnS:Mn/ZnS量子点水溶液和制备的水性荧光防伪油墨的荧光光谱图,图中:(a)ZnS:Mn/ZnS量子点水溶液;(b)水性荧光防伪油墨;插入图为紫外光照射下的ZnS:Mn/ZnS量子点水溶液
图3水性荧光防伪油墨在自然光和紫外光照射下的对比图,图中:(a)自然光照射;(b)紫外光照射
图4涂布在玻璃板上的水性荧光防伪油墨在自然光和紫外光照射下的对比图,图中:(a)自然光照射;(b)紫外光照射
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的详述。
实施例1:根据文献制备ZnS:Mn/ZnS量子点
(1)将5ml,0.1mol/L硫酸锌,2ml,0.01mol/L氯化锰,20ml,0.1mol/L巯基丙酸和5ml,0.1mol/L硫化钠在容器中用N2保护进行反应,反应温度为室温25℃,反应时间为30min,将得到的反应液在空气氛围下陈化2小时,陈化温度为50℃,再用无水乙醇沉降,高速离心,真空干燥后得到ZnS:Mn量子点固体粉末。
(2)将10ml,0.1mol/L硫酸锌溶液和15ml,0.1mol/L巯基丙酸溶液加水稀释到98ml,用40g/L的氢氧化钠溶液调节pH至10,用N2饱和30min,得到巯基丙酸-锌离子络合物。
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