[发明专利]一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于免疫化学检测技术领域，具体涉及一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡及其制备方法。

背景技术

氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones，FQs)是20世纪80年代之后研制并得到广泛应用的一类人工合成抗生素，它们是在第一代萘啶酸和第二代吡哌酸的基础上，在喹诺酮萘啶环的6号位引入氟原子，7号位上连接哌嗪环而开发出的第三代喹诺酮药物，具有良好的组织渗透性。氟喹诺酮类药物的作用机理是抑制细菌的DNA旋转酶，使酶不能在DNA双链上引入切口，破坏细菌的代谢和繁殖，达到迅速杀灭细菌的目的，其对革兰氏阳性和阴性杆菌、葡萄球菌和肺炎球菌均有很强的抗菌活性。最初这类药物用于治疗尿道感染，后来发展到治疗系统感染性疾病，主要用于泌尿系统感染、皮肤感染、呼吸道感染、消化道炎症、伤寒和败血症等疾病的治疗。由于它们具有吸收好、半衰期长、抗菌谱广、抗菌活性强、低毒高效、安全价廉，多数品种可以口服等许多优点，因此在临床中得到了广泛应用，并且在动物饲养中作为预防和治疗药物普遍使用，有时还作为饲料添加剂促进动物生长，提高生长速度与产量。

氟喹诺酮类药物在兽医临床上长期和大量使用，必然会导致其在动物性食品中的残留，从而给食品卫生及人类健康带来潜在的危害。研究表明：长期使用氟喹诺酮类抗生素易导致动物群体体内致病菌产生耐药性，并且这种耐药性可能由动物微生物向人类病原菌传播；而且该类药物在动物体内代谢缓慢，人体摄入后，会对中枢神经系统及关节部位造成不良反应，严重时，可引起食用者产生远期毒性及潜在的致癌、致畸、致突变效应。因此，氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的广泛关注。我国以及世界卫生组织、欧盟、美国、日本等国家和组织都将氟喹诺酮类药物列入限制使用的兽药药物清单中，并制订出相应的最高残留限量（maximum residue limit，MRL）和休药期，而且加大了其残留监管力度。欧盟规定：动物肌肉、肝脏和肾脏中二氟沙星、恩诺沙星（恩诺沙星+环丙沙星）、沙拉沙星等氟喹诺酮类兽药最高残留量为0.01~1.9 mg/kg；美国和加拿大规定：氟喹诺酮为养蜂业禁用药物，蜂王浆中各种氟喹诺酮类药物MRL为5 μg/kg；日本2006年5月29日开始实施“肯定列表制度”后，除有暂定标准的药物如恩诺沙星、噁喹酸等外，其余FQs均按10 μg/kg的“一律标准”；我国规定FQs在牛奶中的MRL分别为：恩诺沙星（恩诺沙星+环丙沙星）为100 μg/L，达氟沙星为30 μg/L，氟甲喹为50 μg/L。

国内外用于FQs药物残留检测的方法较多，主要包括高效液相法(HPLC)以及与此相关的HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS，LC-ESI-MS/MS，另外还有荧光光谱法、高效毛细管电泳法、薄层色谱法、ELISA、胶体金试纸、微生物学方法和电解分析法等。理化分析方法灵敏度高，但需要昂贵的仪器设备，繁琐复杂的操作程序，相对费时且检测费用较高，不适合批量样品的筛选。ELISA方法灵敏度高，特异性强，测定方法简单快速，可同时筛选大量样品。胶体金标记免疫分析法是近年来迅速发展的一种新型分析技术，其特点是简便快速、成本低、无污染、无需培训，非常适合于现场检测，与ELISA相比，具有样品前处理简单，显色时间短（3-5 min），且所有试剂包含在一根试纸条上，无需仪器等优点，具有广阔的市场前景和应用价值。目前，市场上销售的试纸卡多用来检测某一具体的药物，尚末见到能够同时检测多种FQs兽药残留的试纸卡。

因此，研制快速、灵敏、高效的氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡对于保障动物性食品安全具有十分重要的意义。

发明内容                                                               

本发明解决的技术问题是提供了一种操作简便、快速准确、灵敏度高、成本低廉、稳定性好且可进行批量检测的氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡，该试纸卡能够同时检测环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、培氟沙星、依诺沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、洛美沙星和麻保沙星等9种氟喹诺酮类药物残留。

本发明解决的另一个技术问题是提供了一种氟喹诺酮类药物残留快速检测试纸卡的制备方法。