[发明专利]镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法和装置

权利要求书

1.一种镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：在0~100℃的温度条件下，将阴极和由待功能化的Ni组成的阳极一起插入含有一定浓度的碳纳米管分散液的电解液中，并在阴极和阳极上加载0~220V的工作电压，同时伴以搅拌，反应一段时间后，电解液中的碳纳米管会被阳极上的Ni以纳米粒子的形式功能化，从而获得由金属纳米颗粒功能化的碳纳米管溶液。

2.根据权利要求1所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述碳纳米管分散液的浓度为0.0035-0.035mg/ml。

3.根据权利要求1或2所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述碳纳米管分散液中的碳纳米管为单壁碳纳米管、少壁碳纳米管和多壁碳纳米管中的任意一种或多种的组合。

4.根据权利要求1至3任一所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述电解液中还含有表面活性剂。

5.根据权利要求4所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的任意一种或两种的组合。

6.根据权利要求4或5所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂的浓度为1-10mg/ml。

7.根据权利要求1至6任一所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述电解液中还含有NH₄Cl溶液。

8.根据权利要求7所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述NH₄Cl溶液的浓度为0.01-0.4mmol/ml。

9.根据权利要求1至8任一所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的制备方法，其特征在于：所述的反应时间为5~90min。

10.用以制备权利要求1至9任一所述的镍纳米颗粒功能化碳纳米管的装置，其特征在于：所述装置包括用以容纳电解液的电解槽以及位于所述电解槽内且相对设置的阴极和阳极，所述阴极和阳极之间电性连接有电源。

11.根据权利要求10所述的装置，其特征在于：所述阴极和阳极之间的距离为1-4cm。