[发明专利]含环戊二烯二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物，其特征在于，具有如下结构式：

其中，R₁、R₂为C₁~C₂₀的烷基，R₃、R₄为H或C₁~C₂₀的烷基；n为1~100的整数。

2.一种含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

提供如下结构式表示的化合物A和化合物B，

A为：B为：其中，R₁、R₂为C₁~C₂₀的烷基，R₃、R₄为H或C₁~C₂₀的烷基；

在保护性气体氛围下，将摩尔比为1:1.5~1.5:1的化合物A和化合物B在含有有机钯催化剂的有机溶剂中进行Stille耦合反应，分离提纯后得到如下结构式表示的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物P：

其中，R₁、R₂为C₁~C₂₀的烷基，R₃、R₄为H或C₁~C₂₀的烷基，n为1~100的整数。

3.根据权利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法，其特征在于，所述有机钯催化剂选自三(二亚苄基丙酮)二钯、四(三苯基膦)钯或双(三苯基膦)二氯化钯，所述有机钯催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:2000~1:5。

4.根据权利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法，其特征在于，所述Stille耦合反应的反应温度为50℃~120℃，反应时间为6小时~100小时。

5.根据权利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法，其特征在于，所述分离提纯含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物P的步骤如下：向Stille耦合反应后的溶液中加入甲苯和去离子水的混合液进行萃取保留有机相，除去至少部分有机溶剂后加入乙醇沉析并过滤，将过滤后得到的固体粉末干燥后用氯仿溶解，使用中性氧化铝层析，之后除去有机溶剂，再次用甲醇沉析并过滤，将过滤后得到的固体物用丙酮抽提，收集丙酮溶液后用甲醇沉析并过滤。

6.根据权利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法，其特征在于，所述化合物A的制备过程包括如下步骤：

提供如下结构式表示的化合物C和化合物E，

C为:E为：其中R₁、R₂为C₁~C₂₀的烷基；

在保护性气体的氛围下，将摩尔比为1:2的所述化合物C以及化合物E在含有有机碱和催化剂的溶剂中进行关环反应，分离提纯后得到所述化合物A，所述有机碱为三乙基胺，所述催化剂为醋酸钯。

7.根据权利要求6所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法，其特征在于，所述分离提纯化合物A的步骤如下：将所述化合物C以及化合物E进行关环反应后的反应液依次使用水及二氯甲烷萃取，保留有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸馏除去溶剂后使用硅胶层析柱分离得到所述化合物A。