[发明专利]一种聚氧化亚甲基共聚物的生产方法有效

专利信息
申请号: 201310017771.7 申请日: 2013-01-17
公开(公告)号: CN103936949A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 李云勇;周涛;程晔华 申请(专利权)人: 李云勇;周涛;程晔华
主分类号: C08G2/30 分类号: C08G2/30;C08G2/22;C08G2/26
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 全学荣;杜朗宇
地址: 657801 云南*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氧化 甲基 共聚物 生产 方法
【权利要求书】:

1.一种聚氧化亚甲基共聚物的生产方法,其特征在于:它包括如下步骤:

(1)一阶反应:先取液体状态的单体三聚甲醛:共聚单体=100:(1~100)v/v,混合,在阳离子催化剂存在的条件下,混合物料进行一阶反应;

(2)二阶反应:一阶反应完成后,所得物料送入二阶反应器,再加入单体三聚甲醛:共聚单体100:(1~100)v/v,进行二阶反应,反应至转化率达到65%以上则终止反应;

(3)三阶反应:二阶反应完成后,所得物料送至三阶反应器,加入输入物料0.03%w/w以上的复合处理剂,反应时间0.5-30min,反应温度30-150℃,反应压力0-1MPa;

(4)四阶反应:三阶反应完成后,所得物料送至四阶反应器,加入输入物料0.2~120%w/w的分散剂,处理时间5-300min,反应温度30-180℃,压力0-2MPa,待反应完全,所得物料经后续处理,即得聚氧化亚甲基共聚物。

2.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于:步骤(1)中,一阶反应的条件如下:混合物料在0-150℃进入一阶反应器,于温度30-200℃进行聚合反应,聚合时间为0.5-100min,反应压力0-1MPa;

步骤(2)中,二阶反应的条件如下:反应温度30-150℃,反应压力0-1MPa。

3.根据权利要求2所述的生产方法,其特征在于:步骤(1)中,一阶反应的聚合时间为5-100min。

4.根据权利要求1或2所述的生产方法,其特征在于:步骤(1)、(2)中,单体三聚甲醛:共聚单体=100:(1~20)v/v。

5.根据权利要求4所述的生产方法,其特征在于:步骤(1)、(2)中,单体三聚甲醛:共聚单体=100:(1~10)v/v。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的生产方法,其特征在于:所述共聚单体为二氧五环、二氧六环、二氧七环、环氧乙烷、苯乙烯、二乙烯基砜中的一种或两种以上的组合。

7.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于:复合处理剂的用量为三阶反应中输入物料的0.03%~10%w/w。

8.根据权利要求1或7所述的生产方法,其特征在于:所述复合处理剂为乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、四氢呋喃、聚四氢呋喃、二氯乙烷、环己烷、苯、己烷、丙酮、庚烷、石油醚、环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、丙撑氧、环氧氯丙烷、乙酸乙烯酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、二氧戊环、二氧六环、二氧七环、三氧八环、己二酸酐、甲缩醛、乙缩醛、丙缩醛或丁缩醛中的一种或两种以上的组合物;

所述分散剂为水、氨、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸铵、碳酸氢铵、乙酸锂、乙酸钠、乙酸钾、乙酸镁、乙酸铵、磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸氢铵、环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、甲醚、二甲醚、乙醚、三苯基氯代甲烷、乙醇、乙二醇、丙醇、丙二醇、丙三醇、环己醇、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸乙烯酯、乙酸丁酯、甲二醇二乙酸酯、甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、丁胺、二丁按、三丁胺、乙胺嘧啶、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、己内酰胺、石蜡、二甲基甲酰胺、苯甲醇、苯甲醚、环氧氯丙烷醚、乙烯醚、偶氮甲烷、偶氮二异丁腈、异丙醇、γ-丁内酯、乙酸酐、马来酸酐或吡啶中的任意两种或两种以上的组合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于李云勇;周涛;程晔华,未经李云勇;周涛;程晔华许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310017771.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top