[发明专利]噻唑激酶抑制剂

权利要求书

1.通式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：

其中，

环A选自：

(1) 3-8元环烷基、3-8元杂环基或5-8元杂芳基，上述基团可以被氧代，且环A不能为嘧啶-4-基、吡啶-4-基，

(2) 6-14元芳基；

R¹选自氢，卤素原子，羟基，C_1-6烷基，卤代C_1-6烷基，羧基C_1-6烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_1-6烷氧基，C_1-6烷基硫基，C_1-6烷基脒基，氨基甲酰基，卤代C_1-6烷氧基，氨基，C_1-6烷基氨基，(C_1-6烷基)₂氨基，氰基，硝基，C_1-6烷基羰基，磺酰氨基，氨基磺酰基或C_1-6烷基磺酰氨基；

R²选自氢，卤素原子，羟基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，(C_1-6烷基)₂氨基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_1-6烷基羰基，3-14元环烷基，3-14元杂环基，5-15元杂芳基或6-14元芳基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢、卤素原子、氰基、羟基、氨基甲酰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、氨基C_1-6烷基、C_1-6烷基硫基、(C_1-6烷基)₂氨基、3-14元杂环基、C_1-6烷基取代的3-14元杂环基；

R³和R⁴分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C_1-6烷氧基，C_1-6烷基，卤代C_1-6烷基，氨基C_1-6烷基，磺酰基C_1-6烷基，氧代，氨基甲酰基，C_1-6烷基磺酰氨基，C_1-6烷基氨基磺酰基，磺酰氨基，氨基磺酰基，3-14元环烷基或3-14元杂环基；

m，n和p分别独立地选自0，1，2或3。