[发明专利]一种熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法有效

专利信息
申请号: 201310020258.3 申请日: 2013-01-18
公开(公告)号: CN103060852A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 张密林;韩伟;姜海玲;王英财;孙婷婷 申请(专利权)人: 哈尔滨工程大学
主分类号: C25C3/36 分类号: C25C3/36
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 电解 制备 mg mn la 三元 合金 方法
【权利要求书】:

1.一种熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:在电解槽中,以惰性金属钼为阴极并置于电解槽低部,石墨为阳极,在NaCl与KCl共晶盐体系中加入经干燥脱水的MgCl2、MnCl2、LaCl3,MgCl2、MnCl2、LaCl3占NaCl与KCl共晶盐体系得质量百分比分别为11.2-16.2%、1.8-3.1%、1.2-2.7%,控制温度在700-800℃的条件下,待电解槽内电解质熔融后,通入直流电流,控制阴极电流密度0.52A/cm2,阳极电流密度0.064A/cm2,恒电流预电解30分钟,然后更换一根钼电极再进行恒电流电解,控制阴极电流密度5.19-8.65A/cm2,阳极电流密度为0.64-1.06A/cm2,槽电压4.0-5.3V,经过2-4小时的电解,在电解槽于阴极附近沉积出液态Mg-Mn-La三元合金,冷却得固态Mg-Mn-La三元合金。

2.根据权利要求1所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:所述NaCl和KCl分别在500℃、600℃干燥处理24小时。

3.根据权利要求1或2所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:MgCl2、MnCl2、LaCl3质量百分比分别为12.5%、1.8%、1.2%,控制电解温度为700℃,阴极电流密度为8.65A/cm2,阳极电流密度为1.06A/cm2,槽电压4.4-5.1V,经过2个小时的电解。

4.根据权利要求1或2所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:MgCl2、MnCl2、LaCl3质量百分比分别为16.2%、2.5%、1.8%,控制电解温度为750℃,阴极电流密度为6.92A/cm2,阳极电流密度为0.85A/cm2,槽电压4.6-4.8V,经过3个小时的电解。

5.根据权利要求1或2所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:MgCl2、MnCl2、LaCl3质量百分比分别为11.2%、2.5%、1.2%,控制电解温度780℃,阴极电流密度为6.92A/cm2,阳极电流密度为0.85A/cm2,槽电压4.8-5.1V,经过4个小时的电解。

6.根据权利要求1或2所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:MgCl2、MnCl2、LaCl3质量百分比分别为13.7%、3.1%、1.8%,控制电解温度为750℃,阴极电流密度为8.65A/cm2,阳极电流密度为1.06A/cm2,槽电压5.1-5.3V,经过2.5个小时的电解。

7.根据权利要求1或2所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:MgCl2、MnCl2、LaCl3质量百分比分别为12.5%、2.2%、1.2%,控制电解温度为730℃,阴极电流密度为5.19A/cm2,阳极电流密度为0.64A/cm2,槽电压4.0-4.3V,经过4个小时的电解。

8.根据权利要求1或2所述的熔盐电解制备Mg-Mn-La三元合金的方法,其特征是:MgCl2、MnCl2、LaCl3质量百分比分别为13.7%、2.2%、2.7%,控制电解温度为800℃,阴极电流密度为6.92A/cm2,阳极电流密度为0.85A/cm2,槽电压4.4-5.1V,经过2个小时的电解。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工程大学,未经哈尔滨工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310020258.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top