[发明专利]一种新型吡拉西坦药物共晶及其制备方法

权利要求书

1.一种吡拉西坦药物共晶，其特征在于：一个吡拉西坦分子和一个对羟基苯甲酸分子通过氢键结合在一起构成吡拉西坦药物共晶的基本结构单元，其中吡拉西坦中氨基上的N原子作为氢键给予体,对羟基苯甲酸羧基上的O原子作为氢键接受体而形成氢键；该药物共晶空间群为单斜晶系，其晶胞参数如下：轴长a=14.800，b=5.564，c=17.236，轴角α=90.00，β=108.46，γ=90.00；其XRD谱特征峰值出现在6.54°~7.04°，13.40°~14.10°，15.06°~15.76°，17.72°~18.22°，18.92°~19.52，24.24°~25.24°，26.40°~27.00，29.10°~29.70°，吡拉西坦共晶热重曲线（空气氛围测试条件），在158°C~327°C开始失重90~94 %，然后在353°C~577°C完全分解。

2.权利要求1所述的一种吡拉西坦药物共晶的制备方法，其步骤如下：(1) 先称取0.13~0.15mmol吡拉西坦和0.13~0.15mmol 对羟基苯甲酸，加入3~4mL 的甲醇溶液，在密闭条件下置于搅拌器上搅拌1h，让吡拉西坦与对羟基苯甲酸充分的反应（此时溶液的颜色为无色）；(2) 用锡箔纸封住瓶口，用针扎几个小孔，静置挥发，约5~7天后，瓶里析出无色透明块状晶体。