[发明专利]拟人参皂苷F11磷脂复合物及制备方法和用途有效
申请号: | 201310027916.1 | 申请日: | 2013-01-24 |
公开(公告)号: | CN103110589A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 吴春福;杨静玉;唐星;王芳;王立辉 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/7048;A61K47/24;A61K47/48;A61P25/36;A61P9/10;A61P25/28 |
代理公司: | 沈阳智龙专利事务所(普通合伙) 21115 | 代理人: | 宋铁军;周楠 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 拟人 皂苷 f11 磷脂 复合物 制备 方法 用途 | ||
1.一种拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:是将拟人参皂苷F11加入到分散有磷脂的亲水性辅料水溶液中,并在研磨机中进行研磨得到的;拟人参皂苷F11与磷脂的质量比为1:1-10,拟人参皂苷F11与亲水性辅料水溶液的质量比为1:1-10。
2.根据权利要求1所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:所述磷脂选自天然磷脂或合成磷脂。
3.根据权利要求2所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:所述的天然磷脂是氢化大豆磷脂、大豆卵磷脂、蛋黄磷脂或氢化大豆磷脂与蛋黄磷脂两者的混合物;所述的合成磷脂是二棕榈酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺或二棕榈酰磷脂酰胆碱二棕榈酰磷脂酰乙醇胺两者的混合物。
4.根据权利要求1所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:所述的磷脂为氢化大豆磷脂、大豆卵磷脂、蛋黄磷脂或二棕榈酰磷脂酰胆碱。
5.根据权利要求1所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:所述的亲水性辅料选自纤维素衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、明胶和黄原胶中的一种或多种;所述的纤维素衍生物为羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素或羟甲基纤维素。
6.根据权利要求1或5所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:所述的亲水性辅料在亲水性辅料水溶液中的质量百分比为1-10%。
7.根据权利要求1中所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物,其特征在于:拟人参皂苷F11的磷脂复合物粒径小于1000nm。
8.一种如权利要求1所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物的制备方法,其特征在于:步骤如下:
(1)将磷脂通过磁力搅拌均匀分散在亲水性载体水溶液中;
(2)按上述比例将拟人参皂苷F11分2-6次加入到分散有磷脂的亲水性辅料水溶液中,通过在1500 r·min-1高速运转的研磨机中研磨1h-6h,制得拟人参皂苷F11的磷脂复合物研磨悬浮液。
9.根据权利要求8中所述的一种拟人参皂苷F11的磷脂复合物的制备方法,其特征在于:磷脂复合物的研磨悬浮液,应加入辅料,辅料为十二烷基硫酸钠(SDS)、普朗尼克(F68、F127)、滑石粉的一种或多种。
10.根据权利要求9所述的拟人参皂苷F11的磷脂复合物在制备药物中的应用,其特征在于:磷脂复合物的研磨悬浮液,通过均匀的喷于素丸作为制备速释微丸药物的应用。
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