[发明专利]一种含铟氧化锌酸上清的预处理方法

权利要求书

1.一种含铟氧化锌酸上清的预处理方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、还原：将球磨后的硫化锌精矿加入含铟氧化锌酸上清中，将所述含铟氧化锌酸上清中的Fe³⁺还原，反应后过滤，得到还原液和还原渣，还原渣返锌系统回收锌；

B、净化：往步骤A的还原液中加入铁粉，将还原液中残留的Fe³⁺还原成Fe²⁺，并除去还原液中的杂质，定性检测至溶液中Fe³⁺含量合格，得到净化液；

C、脱硅：往步骤B的净化液中加入骨胶，吸附净化液中的可溶二氧化硅，得到脱硅液；

D、脱油：往步骤C的脱硅液中加入脱油剂，对脱硅液进行脱油，得到脱油液；所述脱油剂为活性炭或木炭粉；

E、调酸锌并过滤：往步骤D的脱油液中加入硫酸和水，至体系酸度和锌离子浓度达到萃取要求，然后过滤，得到预处理液和预处理渣。

2.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，步骤A中，所述硫化锌精矿的用量为将含铟氧化锌酸上清中Fe³⁺全部还原成Fe²⁺的理论用量的1.0～1.3倍。

3.根据权利要求1或2所述的预处理方法，其特征在于，步骤A中，反应温度为75～95℃，反应时间为2～5h。

4.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，步骤B中，所述铁粉的用量为将还原液中残留的Fe³⁺全部还原成Fe²⁺、并将还原液中的杂质全部净化的理论用量的1.1～1.3倍。

5.根据权利要求1或4所述的预处理方法，其特征在于，步骤B中，净化温度为50～70℃，净化时间为0.5～2h。

6.根据权利要求1或4所述的预处理方法，其特征在于，步骤B中，定性检测溶液中Fe³⁺含量所采用的检测试剂为硫氰酸钾溶液，加入硫氰酸钾溶液后体系不变色为Fe³⁺含量合格。

7.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，步骤C中，所述净化液中加入骨胶的用量为0.1～0.5g/L，吸附时间为3～10min。

8.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，步骤D中，所述脱硅液中加入脱油剂的用量为1.5～6g/L，脱油时间为3～8min。

9.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，步骤E中，所述萃取要求为：溶液中Zn²⁺≤100g/L、Fe²⁺≤40g/L和H₂SO₄浓度为60～100g/L。

10.根据权利要求1所述的预处理方法，其特征在于，步骤E之后还包括将预处理液送萃取箱进行萃取、将预处理渣返系统回收有价金属的步骤。