[发明专利]一种用精液蛋白基因检测昆虫卵孵化率的方法无效

专利信息
申请号: 201310031405.7 申请日: 2013-01-28
公开(公告)号: CN103060465A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 邹德玉;陈红印;张礼生;王树英;陈长风;王孟卿;刘晨曦 申请(专利权)人: 中国农业科学院植物保护研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100081 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 精液 蛋白 基因 检测 昆虫 孵化率 方法
【权利要求书】:

1.用于检测精液蛋白CSSFP066编码基因表达量的物质在检测昆虫卵孵化率中的应用;

所述精液蛋白CSSFP066的氨基酸序列为序列表中的序列2。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群;

所述精液蛋白CSSFP066编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1或序列表中的序列1自5’末端第1-312位核苷酸;

所述昆虫具体为蠋蝽。

3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述用于检测精液蛋白CSSFP066编码基因表达量的物质为如下1)-3)中任意一种:

1)引物对A:所述引物对由引物1和引物2组成;所述引物1的核苷酸序列为序列表中序列3;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4;

2)含有所述引物对A的RT-PCR试剂;

3)含有所述引物对A或所述RT-PCR试剂的试剂盒。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:

所述RT-PCR试剂由水、RT-PCR扩增缓冲液、镁离子、dNTPs、所述的引物对A、荧光染料和Taq酶组成;

所述引物对A中的各条引物在所述RT-PCR试剂中的终浓度具体为0.2-1μM,所述引物对A中的各条引物在所述RT-PCR试剂中的终浓度进一步具体为0.25uM;

所述试剂盒还包括内参引物对B,所述内参引物对B由引物3和引物4组成;所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6;所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7。

5.一种检测昆虫卵孵化率的方法,包括如下步骤:用权利要求3或4应用中所述的引物对A或所述的RT-PCR试剂或所述的试剂盒对待测的昆虫A和B进行RT-PCR扩增;

若所述昆虫A的精液蛋白CSSFP066基因的表达量高于所述昆虫B,则所述昆虫A的卵孵化率高于所述昆虫B。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群;

所述RT-PCR扩增的模板为昆虫的cDNA;

所述昆虫具体为蠋蝽。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院植物保护研究所,未经中国农业科学院植物保护研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310031405.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top