[发明专利]16种高危型和5种低危型HPV检测试剂盒无效
| 申请号： | 201310033664.3 | 申请日： | 2013-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN103290141A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 刘涛;吴大治;夏懿 | 申请（专利权）人： | 上海星耀医学科技发展有限公司;上海复星医药（集团）股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201315 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 16 高危 种低危型 hpv 检测 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种人类HPV基因分型的检测方法和试剂盒，其特征在于使用多重不对称PCR扩增，荧光杂交探针做溶解曲线以判断结果、以及包括固体形式存在的1xPCR反应物（由引物混合物、tris-cl、Kcl、MgCl2 、热启动聚合酶、UNG酶、焦磷酸酶和冻干保护剂组成）、其特殊之处在于：
a：特殊的三段式引物，其三段式引物设计及后继的扩增为独创的MAP（多重单链PCR扩增）技术，其序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2；
b：特殊的探针，所选取的20个探针具有良好的特异性和保守性，可以根据不同的Tm值的判断基因亚型，探针序列为SEQ ID NO:3~SEQ ID NO. 22；
c：特殊的存储条件:本试剂盒为PCR反应物提供了固体形式的存储方式。
2.权利要求1所述试剂盒，引物扩增策略为二轮扩增，分为双链对称扩增阶段和单链不对称扩增阶段。
3.权利要求1中的试剂盒，其冻干保护剂成分由海藻糖，甘油和粘合剂组成。
4.权利要求1中的试剂盒，其PCR产物的检测方法除了荧光探针杂交外，还可以是斑点杂交，反向斑点杂交、液相杂交平台。
5.权利1中所述的试剂盒，其用途在于对HPV20种基因亚型的分型检测。
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