[发明专利]一种新型冬虫夏草胶囊及其制备方法有效
申请号: | 201310034277.1 | 申请日: | 2013-01-29 |
公开(公告)号: | CN103099825A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 张立民;王巧凤;吴健;秦德绅;吉伟军;吴吉洋 | 申请(专利权)人: | 江苏沥泽生化科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/068 | 分类号: | A61K36/068;A61K47/26;A61K9/48;A23L1/28;A23L1/29;A61P1/14;A61P37/02;A61P35/00 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 212300 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 冬虫夏草 胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型冬虫夏草胶囊,包括内容物颗粒和胶囊壳,其特征在于,内容物颗粒包含颗粒内核和颗粒外壳两部分,其中颗粒内核由冬虫夏草发酵菌丝体超微粉、填充剂、高效崩解剂混合,加粘合剂,通过挤缩制粒制得;颗粒外壳由天然冬虫夏草超微粉、甘露醇、高效崩解剂,加粘合剂,通过二次制粒包裹于颗粒内核外周,形成颗粒外壳;其中天然冬虫夏草超微粉和冬虫夏草发酵菌丝体超微粉由超微粉碎机对天然冬虫夏草和冬虫夏草发酵菌丝体进行破壁处理制得。
2.根据权利要求1所述的一种新型冬虫夏草胶囊,其特征在于,所述填充剂为淀粉、乳糖或糊精;高效崩解剂为羧甲基淀粉钠或低取代羟丙基纤维素;粘合剂为乙醇。
3.根据权利要求1所述的一种新型冬虫夏草胶囊,其特征在于,所述冬虫夏草发酵菌丝体超微粉与天然冬虫夏草超微粉的质量比为5:1~20:1;颗粒内核中填充剂与冬虫夏草发酵菌丝体超微粉的质量比为1:2~1:8,高效崩解剂与冬虫夏草发酵菌丝体超微粉的质量比为1:20~1:80;颗粒外壳中甘露醇与天然冬虫夏草超微粉的质量比为1:1~3:1,高效崩解剂与天然冬虫夏草超微粉的质量比为1:5~1:10;所述粘合剂为30%~80%的乙醇。
4.一种新型冬虫夏草胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:将天然冬虫夏草和冬虫夏草发酵菌丝体分别用超微粉碎机作破壁处理制成超微粉;
步骤二:将冬虫夏草发酵菌丝体超微粉与填充剂、高效崩解剂混合,加入粘合剂直至得到握之成团、触之即散的软材,通过挤缩制粒机制成颗粒,并将制得的颗粒进行烘干;
步骤三:将步骤二所得的颗粒与天然冬虫夏草超微粉、甘露醇、高效崩解剂混合均匀,加入粘合剂进行二次制粒,直至天然冬虫夏草超微粉、甘露醇和高效崩解剂的混合物均匀粘合于步骤二所得的颗粒外周,过筛并将所得的颗粒进行烘干;
步骤四:在步骤三所得的颗粒中加入助流剂进行混合并整粒;
步骤五:将步骤四所得的颗粒灌装胶囊,制得成品。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤一中制成的超微粉为1000目以上;其中冬虫夏草发酵菌丝体超微粉与天然冬虫夏草超微粉的质量比为5:1~20:1。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤二中填充剂与冬虫夏草发酵菌丝体超微粉的质量比为1:2~1:8,高效崩解剂与冬虫夏草发酵菌丝体超微粉的质量比为1:20~1:80;制得的颗粒为50目;烘干温度为60~80℃;其中填充剂为淀粉、乳糖或糊精;高效崩解剂为羧甲基淀粉钠或低取代羟丙基纤维素;粘合剂为30%~80%的乙醇。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤三中甘露醇与天然冬虫夏草超微粉的质量比为1:1~3:1,高效崩解剂天然冬虫夏草超微粉的质量比为1:5~1:10;过筛目数为20目;烘干温度为60~80℃;其中高效崩解剂为羧甲基淀粉钠或低取代羟丙基纤维素;粘合剂为30%~80%的乙醇。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,加入助流剂的质量为步骤三中所得颗粒总量的0.1%~1%;其中助流剂为硬脂酸镁或微粉硅胶。
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