[发明专利]复合脂肪颗粒填充物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310038721.7 申请日: 2013-01-31
公开(公告)号: CN103961743A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 游英党 申请(专利权)人: 游英党
主分类号: A61L27/22 分类号: A61L27/22;A61L27/00;A61L27/50
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 350900 福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 复合 脂肪 颗粒 填充物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医学脂肪移植技术领域,尤其涉及一种复合脂肪颗粒填充物及其制备方法。

背景技术

传统的隆下巴、隆胸等隆的手术中通常都是将固体硅橡胶或其他异体材料作为填充物填充进身体的某一组织,而这种填充物长期置于人体后会产生排斥,不安全。

发明内容

本发明的目的在于解决上述现有技术存在的缺陷,提供一种安全可靠、一劳永逸性的复合脂肪颗粒填充物及其制备方法。

一种复合脂肪颗粒填充物,包括以下组分:

经过离心机分离的脂肪颗粒:4ml;

胰岛素:1u。

一种复合脂肪颗粒填充物的制备方法,包括以下步骤:

1)、抽取脂肪适量;

2)、手动筛选,分出筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒;

3)、将分离出的筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒用庆大霉素加生理盐水反复冲洗;

4)、将经过反复冲洗的筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒分别放入离心机进行分离,得到干性脂肪颗粒和油性脂肪颗粒;

5)将离心后得到的干性脂肪颗粒和油性脂肪颗粒分别加入胰岛素,混合后分别制得本发明的复合脂肪颗粒填充物。

进一步地,所述步骤3包括:

将分离出的筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒用32万U的庆大霉素加浓 度为0.9%的生理盐水反复冲洗。

进一步地,所述步骤5包括:

按每5ml离心后得到的干性脂肪颗粒加入2IU的胰岛素混合制得复合脂肪颗粒填充物;按每5ml油性脂肪颗粒加入2IU的胰岛素混合制得复合脂肪颗粒填充物。

进一步地,所述离心分离采用完全封闭的单罐方式进行分离。

本发明的复合脂肪颗粒填充物安全可靠、适于大力推广使用。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例:

制备复合脂肪颗粒填充物的方法:

1)、从自身脂肪丰厚部(如腰、腹部等)提取脂肪适量;

2)、手动筛选,分出筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒;

3)、将分离出的筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒用32万U的庆大霉素加浓度为0.9%的生理盐水反复冲洗。;

4)、采用完全封闭的单罐方式,将经过反复冲洗的筋膜样脂肪颗粒和纯脂肪颗粒分别放入离心机进行分离,得到干性脂肪颗粒和油性脂肪颗粒;

5)按每5ml离心后得到的干性脂肪颗粒加入2IU的胰岛素混合制得复合脂肪颗粒填充物;按每5ml油性脂肪颗粒加入2IU的胰岛素混合制得复合脂肪颗粒填充物。

本发明的复合脂肪颗粒填充物填充物具有如下技术优势:

1.取于自体,至高安全

填充物全部来源于自体,安全性远远优于任何异体材料。

2.成活率高,操作方便

自体脂肪颗粒,不会产生排斥,会瞬间与自体细胞相结合。

3.刺激再生,自然改变

自体干性脂肪对移植部位会产生刺激再生的作用。自然改变。

4.自体结合药物,一劳永逸

抗感染能力强,会短时间内与机体细胞完美结合,一般的自体注射术,会被人体所吸收,往往要经过多次注射,才能达到效果!自体脂肪软黄金技术经过自体脂肪的优质提取物与药物制剂的完美组合,能达到一劳永逸。

最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

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