[发明专利]一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法

权利要求书

1.一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，包括：

（1）将GM1和NGF两种营养因子以质量比1：1共溶于超纯水中，完全溶解得到10-20微克每毫升的溶液；

（2）将质量比为25：75的丝素蛋白和聚乳酸-聚己内酯共混物溶于六氟异丙醇，完全溶解搅拌均匀后得到质量体积百分比为8-10%的溶液；

（3）将步骤（1）得到的溶液装入推进容器，在微量注射泵的驱动下进入同轴装置复合毛细喷头的内毛细喷头；将步骤（2）得到的溶液装入推进容器，在微量注射泵的驱动下进入同轴装置复合毛细喷头的内外毛细喷丝口之间的环状空隙处；

（4）启动推进泵、电压和电机，开始形成取向接收的同轴静电纺纳米纤维，得到支架；

（5）将上述支架取下后采用一密闭容器用蒸汽处理，处理完毕后真空干燥，去除残留溶剂。

2.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中GM1和NGF的超纯水溶液配制完毕后在4℃条件下保存，避免营养因子活性的丧失。

3.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的聚乳酸-聚己内酯分子量为M_w≈30万。

4.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中所采用的搅拌方法是磁力搅拌，搅拌速度均为400~600转每分钟，搅拌时间为12-24小时。

5.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中的喷丝口为同心轴的复合毛细管，所制备的纳米纤维具有“芯-壳”结构。

6.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中所涉及的纺丝参数为：纺丝喷头为内层为8号外层为16号的同心轴喷丝头；注射泵的推进速度分别为芯层0.2毫升每小时和壳层1.0毫升每小时；在同心轴喷丝头和转鼓接受器之间接入的调节电压为12千伏；同心轴喷丝头和转鼓接受器之间的距离为15-20厘米；电机提供给转鼓的转速为4000转每分钟。

7.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中的蒸汽处理采用体积分数75%的乙醇；处理时间为24-36h。

8.根据权利要求1所述的一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中的干燥时间为72-96h。