[发明专利]一种制型煤粘结剂的方法有效
申请号: | 201310039818.X | 申请日: | 2013-02-01 |
公开(公告)号: | CN103113949A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 翟玲玲;张永发;崔新涛;董东柳;谢克昌 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C10L5/12 | 分类号: | C10L5/12 |
代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 戎文华 |
地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制型煤 粘结 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种型煤粘结剂的制备方法,具体是以煤粉,膨润土为母料,配以溶剂水和催化钠化剂,在还原性气体中进行高温高压反应的一种制型煤粘结剂的方法,属煤化工技术领域。
背景技术
型煤是利用弱粘性和不粘性粉煤的有效途径之一。型煤应当具有一定的强度,其强度大小主要取决于所用粘结剂的质和量,因此,研究与开发低价、优质的型煤粘结剂显得尤为必要。
CN1252429A公开了“一种无机型煤粘结剂的制备方法”,该方法将水加热到90~95℃,投入硫酸铝钾,待其溶解后将重铬酸钾等全部投入,经搅拌溶解,静置冷却至室温,滤渣后缓慢加入钠水玻璃,同时搅拌,静置8~10小时,静置中每隔1小时搅拌3~5分钟,最后加水调节。该方法工艺简单,成本低,主要问题是所制的得粘结剂的热态粘性低,不能单独用于煤的气化,只能用于型煤的加工,以及各种炉窑的燃烧。
CN102154049A公开了“一种利用高温煤焦油增粘的方法”,该方法将低阶无粘结性煤粉碎至0.3mm以下,与经过处理的高温煤焦油混合,再将该混合物与加氢溶剂和催化剂混合加入反应器中进行加氢反应,反应温度为350~420℃,停留时间为30~60min,系统压力为9~16MPa,反应产物经减压蒸馏后分离出固体产品。该发明使用的加氢溶剂以石油馏分为原料制得,催化剂为高分散铁系催化剂,其中,Fe占5%~20%,煤占50%~70%,水20%~30%,助催化剂为S,S/Fe原子比为2。该方法得到的产品粘结指数G>75,但该产品①冷态无粘结性;②催化剂中含S, S的加入,给产品后续加工脱硫带来诸多问题;③反应产物需减压蒸馏分离,操作复杂能耗大,生产成本高。
公开号为CN102191071A公开了“一种弱粘或不粘煤水蒸气改制处理的方法”,其特征在于将一定粒度的煤样置于固定床反应器中,通入N2排净空气,在100~350℃下持续通入水蒸气进行水热处理,当水蒸气用量为煤样质量的1~3倍时,停止加热并切换至N2冷却反应器,即可得到改质煤。该方法对煤粘结性能的改善情况不明确,过程中通入的水蒸气量大,能耗较高。
公开号为CN101153232A公开了“一种型煤粘结剂的制取方法”,其特点是将普通废橡胶洗净后破碎成橡胶粒,与蒽油按1:6~10重量比混匀,在280~320℃下搅拌,即制得。该发明工艺简单,以废橡胶为原料,廉价易得,实现了废物循环利用,不足之处是产生的有毒有害气体污染环境。
现有文献公开报道表明,目前开发的粘结剂类型多种多样,按其化学性质可分为有机粘结剂和无机粘结剂。有机粘结剂中的焦油沥青类粘结剂灰分低、热值高、不溶于水,可提高型煤的耐水和燃烧等性能,但成本高,容易污染环境。腐殖酸盐来源广,成本低,缺点是耐水性差。生物质淀粉类粘结剂来源广,不增加型煤灰分,有较高的发热量,生产的型煤燃点低,燃烧不结渣,而粘结性不佳,价格也持续走高。工农业废料类粘结剂绝大多数为有机化合物,例如废蜜糖,纸浆黑液等,它们的性能较好,可以实现废物利用,同时减少对环境的污染,不足是耐水性差。高分子类粘结剂粘结力强,防水性好,具有一定热值,缺点是稳定性差,成本高。
无机粘结剂来源广,包括石灰,粘土,水泥,陶土,石膏,水玻璃和多种无机盐等,该类粘结剂价格低廉,缺点是粘结性低,掺入量大,显著增加了型煤的灰分,防潮防水性能差。
到目前为止,还未见有公开报道的一种低价、低成本、高强度可用于生产工业气化用型煤的粘结剂,因此,研究开发一种优质、经济的型煤粘结剂具有重要的实用价值。
发明内容
本发明提供一种制型煤粘结剂的方法,以解决现有型煤粘结剂的粘性较低、强度较差的问题。
上述本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种制型煤粘结剂的方法,其所述方法是以煤粉和膨润土为母料,配以溶剂水和催化钠化剂,在还原性气体中进行高温高压反应,制得型煤粘结剂,其具体的方法步骤如下:
(1)将100~200目的煤粉、100目的膨润土、溶剂水和催化钠化剂按质量份为35~60份、5~20份、30~50份、0.5~3份均匀混合后,置于高压反应器中,通入还原性气体,调整初始压力为1~5Mpa;
所述还原性气体为CO、H2、CH4和少量N2和O2的混合气,其中CO含量为5%~100%;
(2)将反应器升温至320~380℃,反应时间为20~60min,控制反应压力为20~40Mpa,进行反应;
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