[发明专利]一种低阶煤改性增粘的方法有效
申请号: | 201310039904.0 | 申请日: | 2013-02-01 |
公开(公告)号: | CN103113909A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 乔星星;丁光月 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C10B57/08 | 分类号: | C10B57/08 |
代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 戎文华 |
地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 低阶 改性 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种煤改性增粘的方法,具体说是一种对低阶煤进行改性处理制备炼焦煤的方法。
背景技术
优质炼焦煤资源日渐紧缺,低阶煤储量相对丰富,而炼焦入炉煤的粘结指数G一般要求在60以上,如果对低阶煤进行改性,提高这些煤种的粘结性后用于炼焦,这将会从根本上解决优质炼焦煤资源短缺的问题。
现有用于煤改性增粘的方法主要有快速加热处理法、水热处理法和加氢增塑法,这些方法的目的都是对低阶煤进行改性,以提高其粘结性和结焦性,部分或者完全替代炼焦煤用于炼焦。如加藤等报道《Effect of Rapid Preheating Treatment on Coal Thermoplasticity and Its Evaluation Method[J].Energy, 2004,11: 868- 874》将原煤快速加热到初始热解的温度,其温度一般为300~380℃,然后冷却到室温,再以正常速度加热至400~500℃,可提高原煤的粘结性。
CN1789374A公开了“提高低煤化度煤结焦性的方法”,该方法为热冲击处理法,先将≤3mm的煤料进行急热处理,以100~200℃/S的平均加热速度升温至100~400℃,然后通入低温氮气或将少量热煤与大量常温煤混匀,快速冷却至室温,处理后煤的粘结性、结焦性得到明显改善。在该方法中,急热处理后的热煤容易发生二次氧化,必须快速冷却至室温,对温度变化要求苛刻。
CN102191071A公开了“一种弱黏煤或不黏煤改质处理的方法”,其具体是将粒度在3mm以下神府煤置于固定床反应器中,100~350℃水热处理,在此温度下持续通入1~3倍煤料质量的水蒸气,经过改质处理后的煤可替代气煤在炼焦配煤中使用量可提高到8~15%。再如CN102140356A也公开了“神府煤水热处理方法”,该方法将粒度在1.25mm以下的神府煤与 1~2倍煤料质量的水混合加入反应釜中,通入氮气以排尽反应釜中的空气,150~300℃水热处理,调整压力0.4~9.0MPa,处理1~3h,反应产物经过滤后得到改性煤,其粘结性和结焦性明显得到改善。这些改性方法相对较为简单,对环境污染小,但只是增加在炼焦配煤中的使用量,改性后煤的粘结性还需进一步提高才能用作炼焦煤。
能够获得的现有技术,还有CN102154049A公开了“一种利用低阶无粘结性煤改质制备炼焦煤的方法”,该方法将煤粉按照经过催化加氢处理的石油馏分质量30~90%配合,加入催化剂,配成煤浆,再将处理后的高温煤焦油按照煤粉5~40%的量加入煤浆,混匀后加入反应器中进行加氢反应,反应温度为350~420℃,停留时间为30~60min,系统压力为9~16MPa,最后,反应产物经过减压蒸馏分离出固体改质炼焦煤,该方法得到的固体产物G>75,可以部分替代焦煤用于配煤炼焦,但该方法在反应前首先要与高温煤焦油混合调浆,反应后的产物需要进行减压蒸馏分离才能获得改性煤,工序相对较为复杂。CN101302455A也公开了“一种增塑低变质烟煤的方法”,该方法将低变质烟煤与加氢溶剂混匀,以三氧化二铁为催化剂,反应气氛为氢气,选用的加氢溶剂不同于前者为四氢萘,其用量为低变质烟煤质量的2.0~2.5倍,氢压为2~6MPa,反应温度为340~400℃,停留时间为20~60min,反应产物经冷却后烘干,得到改性煤粘性指数达到60左右,但是方法中采用四氢萘和氢气,成本高。
发明内容
本发明提供一种低阶煤改性增粘的方法,使低阶煤的粘结性和结焦性得到明显提高,以达到炼焦入炉煤的要求。
上述本发明提供的一种低阶煤改性增粘的方法,其所述方法是按下列步骤进行的:
(1)将粒度为100~200目的低阶煤煤料30~70wt%、溶剂水25~50wt%和催化剂5~20wt%混合并置于高压反应器中,通入还原性气体混合物,调整初始压力到1~5Mpa;
(2)将反应器升温到360~410℃,反应25~50min,控制反应终压20~40Mpa;
(3)反应结束后,将反应器冷却至室温,取出反应物料,进行水和煤料固液分离,分离出的固体产品,即为改性增粘煤;
其中,所述催化剂是按质量比为:煤解聚催化剂Fe/Co、水煤气变换催化剂Co、助催化剂S、控制剂Al = 42~75% :1.0~5.0% :18~50% :0.1~3.0%。
其具体方法进一步按下列步骤进行:
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