[发明专利]含喹唑啉结构的三环类衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201310040786.5 | 申请日： | 2013-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN103965211A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 陈庆财;赵俊;赵小伟;蔡继兰;陈祥峰;孙敏;孙焕亮;王飞栋;孔陵生;丁阳 | 申请（专利权）人： | 江苏奥赛康药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;A61K31/5383;A61K31/553;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211112 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含喹唑啉 结构 三环类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.式I化合物或其药学上可接受的盐：
其中
R是卤素、-NR1R2、-OR3或-SR4；
R1和R2独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，或者R1和R2与N原子合起来形成一个含N的杂芳基或杂脂环基；
R3和R4独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基；
n为0~3的整数。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，优选地：
R是-NR1R2，
R1和R2独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，或者R1和R2与N原子合起来形成一个含N的杂芳基或杂脂环基；
进一步优选地：
R是-NR1R2，
R1和R2独立地选自烷基，或者R1和R2与N原子合起来形成一个含N的杂芳基或杂脂环基；
再进一步优选地：
R是-NR1R2，
R1和R2独立地选自低级烷基，或者R1和R2与N原子合起来形成一个含N的杂芳基、未取代的或烷基取代的杂脂环基；
更优选地：
R2是-NR1R2，
R1和R2选自低级烷基，或者R1和R2与N原子合起来形成被一个或多个低级烷基任选取代的如下基团：哌嗪子基、吗啉子基、哌啶子基、吡咯烷基或咪唑 基。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，n为1~3的整数，优选地n为1或2。
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