[发明专利]一种同时识别喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的分子印迹聚合物的制备方法无效
申请号: | 201310041192.6 | 申请日: | 2013-02-04 |
公开(公告)号: | CN103102448A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 段振娟;方国臻;易江华;王硕 | 申请(专利权)人: | 天津科技大学 |
主分类号: | C08F222/14 | 分类号: | C08F222/14;C08F220/34;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/285;B01J20/30;B01D15/08;G01N30/02 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 王来佳 |
地址: | 300457 天津市滨*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同时 识别 喹喔啉 羧酸 甲基 分子 印迹 聚合物 制备 方法 | ||
1.一种同时识别喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤如下:
⑴将喹喔啉-2-羧酸、二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯溶解到无水四氢呋喃中,然后加入偶氮二异丁腈,超声后,在氮气密封条件下,放入50~70℃水浴中热引发聚合20~30 h,得聚合物;
其中,喹喔啉-2-羧酸:二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯:乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1:2~4:4~20;喹喔啉-2-羧酸:无水四氢呋喃:偶氮二异丁腈的比例mmo1:mL:mg为1:8~10:38~42;
⑵聚合物经过粉碎、研磨、过筛,得过筛后的聚合物;
⑶将过筛后的聚合物用四氢呋喃:冰乙酸的体积比为8~10:1的混合溶液索氏提取,直到检测不到喹喔啉-2-羧酸为止;
⑷用甲醇索氏抽提,去除残留的冰乙酸,得除去喹喔啉-2-羧酸的聚合物;
⑸将除去喹喔啉-2-羧酸的聚合物在50~70℃真空干燥8~12 h,即得能同时识别喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的分子印迹聚合物。
2.根据权利要求1所述的同时识别喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:所述步骤⑵中过筛为过74 μm的不锈钢筛。
3.根据权利要求1所述的同时识别喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:所述步骤⑶中索氏提取的条件为60~70℃下提取20~30 h。
4.根据权利要求1所述的同时识别喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸的分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:所述步骤⑷中索氏抽提的条件为60~70℃下提取8~15 h。
5.如权利要求1至4任一项所述的制备方法所制备得到的分子印迹聚合物在检测、分离、富集或纯化喹喔啉-2-羧酸和3-甲基-喹喔啉-2-羧酸中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述喹喔啉-2-羧酸或3-甲基-喹喔啉-2-羧酸为动物源性食品中的痕量喹喔啉-2-羧酸或3-甲基-喹喔啉-2-羧酸。
7.如权利要求1至4任一项所述的制备方法在制备固相萃取吸附剂中的应用。
8.如权利要求1至4任一项所述的制备方法所制备得到的分子印迹聚合物在作为固相萃取吸附剂与液相色谱或液质联用中的应用。
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