[发明专利]缀合疫苗无效
| 申请号： | 201310041207.9 | 申请日： | 2007-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN103127499A | 公开（公告）日： | 2013-06-05 |
| 发明（设计）人： | R.L.比曼斯;P.德内尔;J.普尔曼;J.P.普里尔斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/385 | 分类号： | A61K39/385;A61K39/116;A61K39/09;A61K47/48;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘辛;李炳爱 |
| 地址： | 比利时里*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疫苗 | ||
1. 一种肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包含10种以上、11种以上或13种以上缀合载体蛋白的不同肺炎链球菌血清型的荚膜糖，其中所述组合物包含的缀合荚膜糖18C的O-乙酰化程度低于80％、70％、60％、50%、40%、30%、20%、15%或10%，所述组合物进一步包含血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F荚膜糖作为缀合的荚膜糖。
2.权利要求1的免疫原性组合物，其中所述荚膜糖18C缀合TT。
3.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中18C荚膜糖直接缀合所述载体蛋白，或18C荚膜糖经接头与所述载体蛋白缀合。
4.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中载体蛋白对18C糖的比率在1: 5-5: 1 (重量/重量)之间、1: 1-4: 1 (重量/重量)之间、1.5: 1-3: 1 (重量/重量)之间或2: 1-2.5: 1 (重量/重量)之间。
5.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中18C糖缀合物的剂量在1-10 μg、1-5 μg或1-3 μg糖之间。
6.任何前述权利要求的肺炎链球菌免疫原性组合物，其中所述疫苗包含缀合白喉类毒素(DT)或CRM197的血清型19F荚膜糖。
7.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型19F荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%或90%。
8.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型4荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%。
9.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型9V荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%，和/或O-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%。
10.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型14荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%。
11.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型1荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%和/或其中血清型1荚膜糖的O-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%。
12.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型5荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%。
13.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中血清型7F荚膜糖的N-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%，和/或O-乙酰化程度超过50%、60%、70%、80%、90%。
14.任何前述权利要求的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物还含有选自血清型3、6A、19A和22F的一种或多种缀合荚膜糖。
15.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中所述糖的Mw高于50×103，任选地低于1×106。
16.任何前述权利要求的免疫原性组合物，其中所述荚膜糖缀合物的剂量在1-10 μg糖/缀合物、1-5 μg糖/缀合物或1-3 μg糖/缀合物之间。
17.一种疫苗，所述疫苗含有权利要求1-16中任一项的免疫原性组合物，还包含一种佐剂，所述佐剂是铝盐，如氢氧化铝凝胶（明矾）或磷酸铝。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司，未经葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310041207.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
