[发明专利]血管周围间充质前体细胞诱导的血管形成无效
申请号: | 201310042594.8 | 申请日: | 2004-03-29 |
公开(公告)号: | CN103202857A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 斯坦·格龙索斯;安德鲁·赞内蒂诺 | 申请(专利权)人: | 中胚有限公司 |
主分类号: | A61K35/12 | 分类号: | A61K35/12;A61K35/28;A61K38/18;A61K38/19;A61K38/30;A61K38/44;A61P9/00;A61P9/10 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;林晓红 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 周围 间充质前 体细胞 诱导 形成 | ||
1.一种在患者靶组织中诱导血管形成或修复的方法,所述方法包括给予所述患者有效量的富集的血管周围间充质前体细胞(MPC)群以在靶组织中诱导新血管形成。
2.权利要求1的血管形成或修复的方法,其中所述MPC对于标记3G5是阳性的。
3.权利要求1的血管形成或修复的方法,其中所述MPC对于标记STRO-1是阳性的。
4.权利要求1的血管形成或修复的方法,其中所述MPC对于标记MUC18/CD146和α-平滑肌肌动蛋白是阳性的。
5.权利要求2的血管形成或修复的方法,其中所述MPC另外共表达标记STRO-1。
6.权利要求2或3的血管形成或修复的方法,其中所述MPC另外共表达标记MUC18/CD146。
7.权利要求3的血管形成或修复的方法,其中所述MPC另外共表达标记VCAM-1。
8.权利要求1的血管形成或修复的方法,其中所述MPC另外共表达MUC18/CD146、α-平滑肌肌动蛋白、STRO-1和3G5。
9.权利要求2或3的血管形成或修复的方法,其中所述MPC共表达选自如下的一或多个标记:THY-1、VCAM-1、ICAM-1、PECAM-1、CD49a/CD49b/CD29、CD49c/CD29、CD49d/CD29、CD29、CD61、整联蛋白β5和6-19、凝血调节蛋白、CD10、CD13、SCF、PDGF-R、EGF-R、IGF-1R、NGF-R、FGF-R、痩素-R(STRO-2)。
10.权利要求1的血管形成或修复方法,其中所述MPC对于标记CD34、CD45和血型糖蛋白-A是阴性的。
11.权利要求1的血管形成或修复方法,富集的MPC群包含至少0.01%能形成克隆发生集落并分化为三或多种间充质组织类型的MPC。
12.权利要求1的血管形成或修复方法,富集的MPC群包含至少0.1%能形成克隆发生集落并分化为三或多种间充质组织类型的MPC。
13.权利要求1的血管形成或修复方法,富集的MPC群包含至少1%能形成克隆发生集落并分化为三或多种间充质组织类型的MPC。
14.权利要求1的血管形成或修复方法,富集的MPC群包含至少0.01%STRO-1brightMPC。
15.权利要求1的血管形成或修复方法,富集的MPC群包含至少0.1%STRO-1brightMPC。
16.权利要求1的血管形成或修复方法,富集的MPC群包含至少1%STRO-1brightMPC。
17.权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10任一项的血管形成或修复方法,其中所述细胞群是从包含但非限于如下组织中富集的:脂肪组织、牙齿、牙髓、皮肤、肝、肾、心脏、视网膜、脑、毛囊、小肠、肺、脾、淋巴结、胸腺、胰腺、骨、韧带、骨髓、肌腱,及骨骼肌。
18.权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10的血管形成或修复方法,其中所述富集的细胞群在给予之前扩增。
19.权利要求18的血管形成或修复方法,其中所述扩增的细胞群包含至少0.01%能形成克隆发生集落并分化为三或多种间充质组织类型的MPC。
20.权利要求18的血管形成或修复方法,其中所述扩增的细胞群包含至少0.1%能形成克隆发生集落并分化为三或多种间充质组织类型的MPC。
21.权利要求18的血管形成或修复方法,其中所述扩增的细胞群包含至少1%能形成克隆发生集落并分化为三或多种间充质组织类型的MPC。
22.权利要求18的血管形成或修复方法,其中所述扩增的细胞群包含至少0.1%STRO-1brightMPC。
23.权利要求18的血管形成或修复方法,其中所述扩增的细胞群包含至少1%STRO-1brightMPC。
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